ethyl α-(o-cyanophenyloxy)-α-(o-ethoxycarbonyl-phenyl)acetate | 173279-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl α-(o-cyanophenyloxy)-α-(o-ethoxycarbonyl-phenyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[1-(2-cyanophenoxy)-2-ethoxy-2-oxoethyl]benzoate
• CAS: 173279-73-7
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: JGPKWXJCEFLBAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-(o-cyanophenyloxy)-α-(o-ethoxycarbonyl-phenyl)acetate 在 五氯化磷 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 benzofuro<3,2-c>isoquinoline-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。X。一些苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉衍生物

  摘要：

  水杨腈与α-溴-α-（邻乙氧基羰基苯基）乙酸乙酯（4）缩合可有效生成5（6 H）-苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉酮（2），将其转化为一些5-取代的苯并呋喃-[[3，2- c ]异喹啉衍生物1a-g。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320518
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 、 diethyl α-bromohomophthalate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到ethyl α-(o-cyanophenyloxy)-α-(o-ethoxycarbonyl-phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。X。一些苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉衍生物

  摘要：

  水杨腈与α-溴-α-（邻乙氧基羰基苯基）乙酸乙酯（4）缩合可有效生成5（6 H）-苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉酮（2），将其转化为一些5-取代的苯并呋喃-[[3，2- c ]异喹啉衍生物1a-g。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320518

文献信息

• The synthesis of benzofuroquinolines.<b>X</b>. Some benzofuro[3,2-<i>c</i>]isoquinoline derivatives
  作者：Seiji Yamaguchi、Mika Yoshida、Izumi Miyajima、Toshikatsu Araki、Yoshiro Hirai

  DOI：10.1002/jhet.5570320518

  日期：1995.9

  Condensation of salicylonitrile with ethyl α-bromo-α-(o-ethoxycarbonylphenyl)acetate (4) effectively gave 5(6H)-benzofuro[3,2-c]isoquinolinone (2), which was converted to some 5-substituted benzofuro-[3,2-c]isoquinoline derivatives 1a-g.

  水杨腈与α-溴-α-（邻乙氧基羰基苯基）乙酸乙酯（4）缩合可有效生成5（6 H）-苯并呋喃[3,2- c ]异喹啉酮（2），将其转化为一些5-取代的苯并呋喃-[[3，2- c ]异喹啉衍生物1a-g。