3-(phenyltellanyl)propan-1-ol | 189247-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(phenyltellanyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-Phenyltellanylpropan-1-ol
• CAS: 189247-73-2
• 化学式: C₉H₁₂OTe
• 分子量: 263.794
• InChiKey: NEOYGQRZWXJPJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenyltellanyl)propan-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到2-bromo-2-phenyl-1,2λ⁴-oxatellurolane
  参考文献：
  名称：

  含碲 (IV) 杂环的合成、机理阐明和生物学见解。

  摘要：

  受有机碲物质的合成和生物潜力的启发，合成并表征了一系列含有 Te-O 键的五元和六元环有机碲烷。理论计算阐明了参与形成杂环的氧化环化过程的机制，与氯转移到羟基碲化物一致，随后是环化步骤，同时形成新的 Te-O 键和 OH 基团的去质子化。此外，理论计算还表明反非对映异构体是两种含有手性中心的化合物的主要产物。针对亚马逊利什曼原虫前鞭毛体的抗利什曼原虫分析揭示了 1,2λ4 -oxatellurane LQ50 (IC50 =4.1±1.0; SI=12)、1,2λ4 -oxatellurane LQ04 (IC50 =7.0±1.3; SI=7) 和 1, 2λ4 -benzoxatellurole LQ56 (IC50 =5.7±0.3; SI=6) 作为比参考化合物更强大和更具选择性的化合物，活性高达四倍。由 125 Te NMR 分析支持的稳定性研究表明，这些杂环在水性有机介质中或在高达

  DOI：

  10.1002/chem.202102287
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2-phenyl-1,2λ⁴-oxatellurolane 在 3-(methyltellanyl)propan-1-ol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(phenyltellanyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Chlorooxachalcogenuranes: Oxidation of Sulfides to Sulfoxides Using Chlorooxaselenuranes

  摘要：

  The transformation of chloro between chlorooxachalcogenuranes 3 and chalcogenides 4 is described. The oxidative ability of chlorooxachalcogenuranes has been compared. Selenuranes 3a, b have been found to be good reagents for selective oxidation of sulfides to sulfoxides under mild conditions.

  DOI：

  10.1080/00397910008087115

文献信息

• Zhang, Jian; Saito, Shinichi; Takahashi, Tamiko, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 3, p. 575 - 584
  作者：Zhang, Jian、Saito, Shinichi、Takahashi, Tamiko、Koizumi, Toru

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Mechanism Elucidation and Biological Insights of Tellurium(IV)‐Containing Heterocycles
  作者：João Pedro A. Souza、Leociley R. A. Menezes、Francielle P. Garcia、Débora B. Scariot、Pamela T. Bandeira、Mateus B. Bespalhok、Siddhartha O. K. Giese、David L. Hughes、Celso V. Nakamura、Andersson Barison、Alfredo R. M. Oliveira、Renan B. Campos、Leandro Piovan

  DOI：10.1002/chem.202102287

  日期：2021.10.19

  organotelluranes containing a Te-O bond were synthesized and characterized. Theoretical calculations elucidated the mechanism for the oxidation-cyclization processes involved in the formation of the heterocycles, consistent with chlorine transfer to hydroxy telluride, followed by a cyclization step with simultaneous formation of the new Te-O bond and deprotonation of the OH group. Moreover, theoretical

  受有机碲物质的合成和生物潜力的启发，合成并表征了一系列含有 Te-O 键的五元和六元环有机碲烷。理论计算阐明了参与形成杂环的氧化环化过程的机制，与氯转移到羟基碲化物一致，随后是环化步骤，同时形成新的 Te-O 键和 OH 基团的去质子化。此外，理论计算还表明反非对映异构体是两种含有手性中心的化合物的主要产物。针对亚马逊利什曼原虫前鞭毛体的抗利什曼原虫分析揭示了 1,2λ4 -oxatellurane LQ50 (IC50 =4.1±1.0; SI=12)、1,2λ4 -oxatellurane LQ04 (IC50 =7.0±1.3; SI=7) 和 1, 2λ4 -benzoxatellurole LQ56 (IC50 =5.7±0.3; SI=6) 作为比参考化合物更强大和更具选择性的化合物，活性高达四倍。由 125 Te NMR 分析支持的稳定性研究表明，这些杂环在水性有机介质中或在高达
• Reactivity of Chlorooxachalcogenuranes: Oxidation of Sulfides to Sulfoxides Using Chlorooxaselenuranes
  作者：Jian Zhang、Toru Koizumi

  DOI：10.1080/00397910008087115

  日期：2000.3

  The transformation of chloro between chlorooxachalcogenuranes 3 and chalcogenides 4 is described. The oxidative ability of chlorooxachalcogenuranes has been compared. Selenuranes 3a, b have been found to be good reagents for selective oxidation of sulfides to sulfoxides under mild conditions.