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Se-phenyl dodecaneselenoate | 164403-41-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Se-phenyl dodecaneselenoate
英文别名
——
Se-phenyl dodecaneselenoate化学式
CAS
164403-41-2
化学式
C18H28OSe
mdl
——
分子量
339.38
InChiKey
BASNWBOEIJZHEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Se-phenyl dodecaneselenoate二叔丁基过氧化物三正丁基氢锡 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 十一烷十二醛
    参考文献:
    名称:
    Rate constants for the reaction of acyl radicals with Bu3SnH and (TMS)3SiH
    摘要:
    The rate constants for the hydrogen abstraction from Bu(3)SnH and (TMS)(3)SiH by acyl radicals have been measured by using competing decarbonylation reactions as timing devices.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)02444-g
  • 作为产物:
    描述:
    月桂酰氯 、 ZINC;benzeneselenolate 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以69%的产率得到Se-phenyl dodecaneselenoate
    参考文献:
    名称:
    用于在“水上”条件下合成硒醇酯的硒酸锌的原子高效制备
    摘要:
    我们在这里描述了一种原子有效的程序,通过在“水上”条件下使 [(PhSe)2Zn] 或 [(PhSe)2Zn]TMEDA 与酰氯反应,以良好到优异的产率制备硒醇酯。该方法适用于一系列芳香族和脂肪族酰氯,并允许原料中存在其他官能团。
    DOI:
    10.3390/molecules22060953
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文献信息

  • Reductive Cleavage of the Se-Se Bond by the Sm/CrCl<sub>3</sub>System: A Novel One-Pot Method for the Synthesis of Selenoesters
    作者:Yunkui Liu、Yongmin Zhang
    DOI:10.1080/00397919908085925
    日期:1999.11
    Abstract Diary1 diselenides can react with acid chlorides or acid anhydrides in one-pot by the Sm/CrCl3 system to give selenoesters in moderate to good yields under mild and neutral conditions.
    摘要 Diary1 二硒化物可以通过Sm/CrCl3 体系与酰氯或酸酐在一锅中反应,在温和和中性条件下以中等至良好的收率得到硒代酯。
  • Reductive Cleavage of Se–Si Bond in Arylselenotrimethylsilane: A Novel Method for the Synthesis of Selenoesters
    作者:Songlin Zhang、Yongmin Zhang
    DOI:10.1080/00397919808004959
    日期:1998.11
    Abstract Arylselenotrimethylsilane is reduced by samarium diiodide to yield samarium arylselenolates. These new selenolate anion species reacted smoothly with acyl halides to give selenoesters.
    摘要 芳基硒代三甲基硅烷被二碘化钐还原生成芳基硒酸钐。这些新的硒酸阴离子物质与酰卤顺利反应生成硒酸酯。
  • Chen; Su, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 6, p. 492 - 494
    作者:Chen、Su
    DOI:——
    日期:——
  • Cleavage of Se-Se Bond by Sm/cat. CoCl<sub>2</sub>System: A Novel Method for the Synthesis of Selenoesters
    作者:Rener Chen、Yongmin Zhang
    DOI:10.1080/00397910008087155
    日期:2000.4
    The Sm/cat. CoCl2 system promoted diselenides to react with anhydrides or acyl chlorides to afford selenoesters in good yield under mild and neutral conditions.
  • Rate constants for the reaction of acyl radicals with Bu3SnH and (TMS)3SiH
    作者:Chryssostomos Chatgilialoglu、Marco Lucarini
    DOI:10.1016/0040-4039(94)02444-g
    日期:1995.2
    The rate constants for the hydrogen abstraction from Bu(3)SnH and (TMS)(3)SiH by acyl radicals have been measured by using competing decarbonylation reactions as timing devices.
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