4-(3-aminobenzofuran-2-yl)-6-chloro-7-methyl-2H-chromen-2-one | 890633-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-aminobenzofuran-2-yl)-6-chloro-7-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-(3-amino-1-benzofuran-2-yl)-6-chloro-7-methylchromen-2-one
• CAS: 890633-85-9
• 化学式: C₁₈H₁₂ClNO₃
• 分子量: 325.751
• InChiKey: ACVHTANBTOUCPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  298-299 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  545.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胡椒酸酰氯 、 4-(3-aminobenzofuran-2-yl)-6-chloro-7-methyl-2H-chromen-2-one 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以42%的产率得到C₂₆H₁₆ClNO₆
  参考文献：
  名称：

  4-（3-氨基-2-苯并呋喃基）-香豆素的合成及性能

  摘要：

  4-氯甲基香豆素将邻氰基苯酚烷基化，然后氰基和亚甲基进行分子内缩合，得到取代的4-（3-氨基-2-苯并呋喃基）香豆素。我们研究了这些化合物与酰化剂以及与醛的反应，结果导致生成6H- [1]苯并呋喃[3,2-b] chromeno [4,3-d]吡啶-6-一系统连续变换。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0417-1
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-6-chloro-4-(chloromethyl)-2H-chromen-2-one 、 邻羟基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到4-(3-aminobenzofuran-2-yl)-6-chloro-7-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-（3-氨基-2-苯并呋喃基）-香豆素的合成及性能

  摘要：

  4-氯甲基香豆素将邻氰基苯酚烷基化，然后氰基和亚甲基进行分子内缩合，得到取代的4-（3-氨基-2-苯并呋喃基）香豆素。我们研究了这些化合物与酰化剂以及与醛的反应，结果导致生成6H- [1]苯并呋喃[3,2-b] chromeno [4,3-d]吡啶-6-一系统连续变换。

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0417-1

文献信息

• Synthesis and properties of 4-(3-amino-2-benzofuranyl)-coumarins
  作者：M. S. Frasinyuk、S. V. Gorelov、S. P. Bondarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10593-010-0417-1

  日期：2009.10

  The alkylation of o-cyanophenol by 4-chloromethylcoumarins and subsequent intramolecular condensation by the cyano and methylene groups gives substituted 4-(3-amino-2-benzo-furanyl)coumarins. We studied the reactions of these compounds with acylating agents as well as with aldehydes, which lead to the 6H-[1]benzofuro[3,2-b]chromeno[4,3-d]pyridin-6-one system as the result of consecutive transformations

  4-氯甲基香豆素将邻氰基苯酚烷基化，然后氰基和亚甲基进行分子内缩合，得到取代的4-（3-氨基-2-苯并呋喃基）香豆素。我们研究了这些化合物与酰化剂以及与醛的反应，结果导致生成6H- [1]苯并呋喃[3,2-b] chromeno [4,3-d]吡啶-6-一系统连续变换。