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2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonitrile | 125866-02-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonitrile
英文别名
2-phenyl-indan-2-carbonitrile;2-Phenyl-indan-2-carbonitril;2-Phenylindan-2-carbonitrile;2-phenyl-1,3-dihydroindene-2-carbonitrile
2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonitrile化学式
CAS
125866-02-6
化学式
C16H13N
mdl
——
分子量
219.286
InChiKey
SOBNCTBWNOWKJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以97 mg的产率得到2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
    摘要:
    公开号:
    WO2015187542A8
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙腈 、 sodium amide 、 ferric nitrate 作用下, 生成 2-phenyl-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    The Decarboxylation of 1-Phenylcycloparaffin-1-carboxylic Acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01318a055
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文献信息

  • Histone deacetylase inhibitors and compositions and methods of use thereof
    申请人:CHDI Foundation, Inc.
    公开号:US10065948B2
    公开(公告)日:2018-09-04
    Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and methods of their use. The condition or disorder mediated by HDAC comprises a neurodegenerative pathology. Accordingly, also provided is a method of treating a neurodegenerative pathology mediated by HDAC in a subject in need of such a treatment, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, described herein.
    本文提供了某些式 I 的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂或其药学上可接受的盐、其组合物及其使用方法。由 HDAC 介导的病症或紊乱包括神经退行性病理学。因此,还提供了一种在需要治疗的受试者中治疗由HDAC介导的神经退行性病理的方法,包括向受试者施用治疗有效量的至少一种本文所述的化合物或其药学上可接受的盐。
  • Aminoesters of Substituted Alicylic Carboxylic Acids<sup>1</sup>
    作者:Charles H. Tilford、M. G. van Campen、Robert S. Shelton
    DOI:10.1021/ja01203a077
    日期:1947.11
  • HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:CHDI Foundation, Inc.
    公开号:EP3148539A1
    公开(公告)日:2017-04-05
  • US4873241A
    申请人:——
    公开号:US4873241A
    公开(公告)日:1989-10-10
  • [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:CHDI FOUNDATION INC
    公开号:WO2015187542A8
    公开(公告)日:2016-12-29
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