1-[(2-chloro-2-propen-1-yl)thio]-4-methylbenzene | 53299-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[(2-chloro-2-propen-1-yl)thio]-4-methylbenzene
• 英文别名: (2-chloroallyl)(p-tolyl)sulfane；3-<4-Methylphenyl-sulfenyl>-2-chlor-propen；3-(4-Methylphenyl-sulfenyl)-2-chlor-propen；Benzene, 1-[(2-chloro-2-propenyl)thio]-4-methyl-；1-(2-chloroprop-2-enylsulfanyl)-4-methylbenzene
• CAS: 53299-60-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClS
• 分子量: 198.716
• InChiKey: DKDRMVVHAOBHME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91.5-92.5 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-chloro-2-propen-1-yl)thio]-4-methylbenzene 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 反应 24.0h， 以17 g的产率得到2,5-二甲基苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  TW2017/22917

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDERSON W. K.; LAVOIE E. J.; BOTTARO J. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, PART 1 , 1976, NO 1, 1-4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly chemoselective synthesis of aryl allylic sulfoxides through calcium hypobromite oxidation of aryl allylic sulfides
  作者：Vittorio Pace、Laura Castoldi、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.046

  日期：2012.2

  A highly chemoselective oxidation of widely substituted aryl allylic sulfides, prepared by allylation of arylthioethers with KF-Celite, to the corresponding aryl allylic sulfoxide was achieved by employing calcium hypobromite. Neither over-oxidation to sulfones nor halogenation of the aromatic rings was observed. The protocol may be successfully applied for the oxidation of substituted allylic systems

  通过使用次溴酸钙将芳基硫醚与KF-Celite烯丙基化而制备的广泛取代的芳基烯丙基硫醚高度化学选择性氧化成相应的芳基烯丙基亚砜。既未观察到砜的过度氧化也未观察到芳环的卤化。该方案可以成功地用于本身可以与氧化剂相互作用的取代的烯丙基系统（即2-卤代烯丙基）的氧化。
• Aryne 1,2,3-Trifunctionalization with Aryl Allyl Sulfoxides
  作者：Yuanyuan Li、Dachuan Qiu、Rongrong Gu、Junli Wang、Jiarong Shi、Yang Li

  DOI：10.1021/jacs.6b06981

  日期：2016.8.31

  An aryne 1,2,3-trisubstitution with aryl allyl sulfoxides is accomplished, featuring an incorporation of C-S, C-O, and C-C bonds on the consecutive positions of a benzene ring. The reaction condition is mild with broad substrate scope. Preliminary mechanistic study suggests a cascade formal [2 + 2] reaction of aryne with S═O bond, an allyl S → O migration, and a Claisen rearrangement.

  芳烃 1,2,3-三取代与芳基烯丙基亚砜完成，其特点是在苯环的连续位置上引入 CS、CO 和 CC 键。反应条件温和，底物范围广。初步机理研究表明，芳炔与 S=O 键发生级联形式的 [2 + 2] 反应、烯丙基 S → O 迁移和克莱森重排。
• Intermediates to prepare pyridazinone herbicides, and a process to prepare them
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US10913719B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Disclosed is a process for preparing a compound of Formula 1, from a compound of Formula 2 wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, n, R6, R7, G and W are as defined in the disclosure. Also disclosed are compounds of Formulae 2 and 4 wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, n, R6, R7, G and W are as defined in the disclosure. Also disclosed is a process for preparing the compounds of Formulae 2 and 4.

  本发明公开了一种制备式 1 化合物的工艺、 其中 X、R1、R2、R3、R4、R5、n、R6、R7、G 和 W 如公开内容中所定义。还公开了式 2 和 4 的化合物 其中 X、R1、R2、R3、R4、R5、n、R6、R7、G 和 W 如本公开中所定义。还公开了一种制备式 2 和 4 的化合物的工艺。
• Anderson,W.K. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1 - 4
  作者：Anderson,W.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• INTERMEDIATES TO PREPARE PYRIDAZINONE HERBICIDES, AND A PROCESS TO PREPARE THEM
  申请人：FMC Corporation

  公开号：EP3368531A1

  公开（公告）日：2018-09-05