4-(2-chloro-2-propeneoxy)benzonitrile | 128273-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-chloro-2-propeneoxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-(2-chloroprop-2-enoxy)benzonitrile
• CAS: 128273-65-4
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• mdl: MFCD09939654
• 分子量: 193.633
• InChiKey: ZSFUCDIFDYVLBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-2-propeneoxy)benzonitrile 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-chloro-2-propeneoxy)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazines, and insecticidal and acaricidal preparations

  摘要：

  以下是通用公式（I）的新型四氢-1,3,5-噻二唑-4-酮或其盐，可用作杀虫剂和杀螨剂。在该公式中，R.sup.1和R.sup.2中的每一个代表卤素原子或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.3代表卤素原子，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，乙酰基，苯氧基，卤素取代的苯氧基，苄基，苄氧基，苯甲酰基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧甲基，C.sub.2-C.sub.4卤代烯基氧基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫甲基，C.sub.2-C.sub.4卤代烯基硫基，C.sub.1-C.sub.8卤代烷基，C.sub.2-C.sub.8卤代烯基，C.sub.1-C.sub.8烷氧羰基，取代的苯氧羰基，或取代的吡啶氧基；m代表0, 1, 2或3；n代表0, 1, 2或3。这些新型噻二唑通过将通用公式（II）的化合物与通用公式（III）的化合物反应而制备而成。

  公开号：

  US05021412A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 、 4-羟基苯甲腈 在 sodium chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(2-chloro-2-propeneoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazines, and insecticidal and acaricidal preparations

  摘要：

  以下是通用公式（I）的新型四氢-1,3,5-噻二唑-4-酮或其盐，可用作杀虫剂和杀螨剂。在该公式中，R.sup.1和R.sup.2中的每一个代表卤素原子或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.3代表卤素原子，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，乙酰基，苯氧基，卤素取代的苯氧基，苄基，苄氧基，苯甲酰基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧甲基，C.sub.2-C.sub.4卤代烯基氧基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫甲基，C.sub.2-C.sub.4卤代烯基硫基，C.sub.1-C.sub.8卤代烷基，C.sub.2-C.sub.8卤代烯基，C.sub.1-C.sub.8烷氧羰基，取代的苯氧羰基，或取代的吡啶氧基；m代表0, 1, 2或3；n代表0, 1, 2或3。这些新型噻二唑通过将通用公式（II）的化合物与通用公式（III）的化合物反应而制备而成。

  公开号：

  US05021412A1

文献信息

• Thiadiazines, process for production thereof, and insecticidal and acaricidal agents comprising the thiadiazines
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0354297B1

  公开（公告）日：1992-08-05
• NAKAYA, MITIXIKO;FUDZI, YUKIXARU;KODAKA, KEHNDZI;OOKA, SANEHYUKI;SIRAISI,+
  作者：NAKAYA, MITIXIKO、FUDZI, YUKIXARU、KODAKA, KEHNDZI、OOKA, SANEHYUKI、SIRAISI,+

  DOI：——

  日期：——
• US5021412A
  申请人：——

  公开号：US5021412A

  公开（公告）日：1991-06-04
• Thiadiazines, and insecticidal and acaricidal preparations
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US05021412A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  Novel tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-ones of the following general formula (I) or their salts which are useful as an insecticidal and acaricidal agent. ##STR1## In the formula, each of R.sup.1 and R.sup.2 represents a halogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; R.sup.3 represents a halogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group, a C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl group, a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy group, an acetyl group, a phenoxy group, a halo-substituted phenoxy group, a benzyl group, a benzyloxy group, a phenylcarbonyl group, a C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyloxy group, a C.sub.1 -C.sub.4 haloalkyloxymethyl group, a C.sub.2 -C.sub.4 haloalkenyloxy group, a C.sub.1 -C.sub.4 haloalkylthio group, a C.sub.1 -C.sub.4 haloalkylthiomethyl group, a C.sub.2 -C.sub.4 haloalkenylthio group, a C.sub.1 -C.sub.8 haloalkyl group, a C.sub.2 -C.sub.8 haloalkenyl group, a C.sub.1 -C.sub.8 alkyloxycarbonyl group, a substituted phenoxycarbonyl group, or a substituted pyridyloxy group; m represents 0, 1, 2 or 3; and n represents 0, 1, 2 or 3. These novel thiadiazines are produced by reacting a compound of general formula (II) ##STR2## wherein R.sup.1 and m are as defined above, with a compound of general formula (III) ##STR3## wherein R.sup.2, R.sup.3 and n are as defined above.

  以下是通用公式（I）的新型四氢-1,3,5-噻二唑-4-酮或其盐，可用作杀虫剂和杀螨剂。在该公式中，R.sup.1和R.sup.2中的每一个代表卤素原子或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.3代表卤素原子，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，乙酰基，苯氧基，卤素取代的苯氧基，苄基，苄氧基，苯甲酰基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧甲基，C.sub.2-C.sub.4卤代烯基氧基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫基，C.sub.1-C.sub.4卤代烷硫甲基，C.sub.2-C.sub.4卤代烯基硫基，C.sub.1-C.sub.8卤代烷基，C.sub.2-C.sub.8卤代烯基，C.sub.1-C.sub.8烷氧羰基，取代的苯氧羰基，或取代的吡啶氧基；m代表0, 1, 2或3；n代表0, 1, 2或3。这些新型噻二唑通过将通用公式（II）的化合物与通用公式（III）的化合物反应而制备而成。