(1R,2S,4S)-benzyl 2-(2-chloroallyl)-3-methylenebicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate | 1220881-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,4S)-benzyl 2-(2-chloroallyl)-3-methylenebicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl (1R,2S,4S)-2-(2-chloroprop-2-enyl)-3-methylidenebicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
• CAS: 1220881-95-7
• 化学式: C₁₉H₁₉ClO₂
• 分子量: 314.812
• InChiKey: DSFVXSILIXDNAM-ZIFCJYIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4S)-benzyl 2-(2-chloroallyl)-3-methylenebicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate 在 甲酸 作用下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Pathway for the Synthesis of Laurenditerpenol

  摘要：

  Simple enantioselective routes to the two key intermediates shown above (at center) for the synthesis of laurenditerpenol have been developed using a Diels-Alder step and the same catalyst system for each.

  DOI：

  10.1021/ol1004802
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 、 (1R,2S,4S)-benzyl 3-methylenebicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 0.52h， 以91%的产率得到(1R,2S,4S)-benzyl 2-(2-chloroallyl)-3-methylenebicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Pathway for the Synthesis of Laurenditerpenol

  摘要：

  Simple enantioselective routes to the two key intermediates shown above (at center) for the synthesis of laurenditerpenol have been developed using a Diels-Alder step and the same catalyst system for each.

  DOI：

  10.1021/ol1004802

文献信息

• Enantioselective Pathway for the Synthesis of Laurenditerpenol
  作者：Santanu Mukherjee、Alex P. Scopton、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol1004802

  日期：2010.4.16

  Simple enantioselective routes to the two key intermediates shown above (at center) for the synthesis of laurenditerpenol have been developed using a Diels-Alder step and the same catalyst system for each.