(E)-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine | 133488-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
• 英文别名: (E)-N-Methyl-2-nitroethen-1,1-diamin；1-N-methylamino-2-nitro-ethylene-1-amine；1-amino-1-(N-methylamino)-2-nitroethene；(E)-1-N'-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
• CAS: 133488-69-4
• 化学式: C₃H₇N₃O₂
• 分子量: 117.107
• InChiKey: NESLOYMMIUOLMU-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 (E)-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到2-(5-amino-1-methyl-4-nitro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-4-硝基吡咯酮化合物及制备方法和应 用

  摘要：

  本发明涉及一种5‑氨基‑4‑硝基吡咯酮类化合物及制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明所述5‑氨基‑4‑硝基吡咯酮类化合物的结构通式如式式(I)；其中，式(I)中，Z为氧原子或氮原子；R为氢原子、烷基、苯基、取代苯基、苄基、取代苄基、苯乙基、取代苯乙基；R'为氢原子、烷基、苯基、取代苯基、苄基、取代苄基、苯乙基、取代苯乙基、无取代基。本发明所公开的5‑氨基‑4‑硝基吡咯酮类化合物合成方法绿色环保、高效、条件温和、产率高且满足原子经济原则，特别适合工业化生产。本发明化合物具有很好的杀虫活性。本发明在制备杀虫药物方面有广阔的运用前景。

  公开号：

  CN106986807B
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(methylthio)-2-nitroethane 在 potassium tert-butylate 、 盐酸甲胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (E)-N-methyl-2-nitroethene-1,1-diamine
  参考文献：
  名称：

  6-amino-1,4-dihydropyridine compounds as medicaments for treatment of

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新用途，其中6-氨基-5-硝基和-5-氰基-1,4-二氢吡啶具有以下含义：其中A、D和R^1-R^4在说明书中给出，新的6-酰胺基-二氢吡啶，它们的制备方法以及它们作为选择性钾通道调节剂的用途，特别是用于治疗中枢神经系统。

  公开号：

  US05652251A1

文献信息

• Nitroketenaminale, 8. Mitt.: Synthese von 4-Aryl-2,6-diamino-3,4-dihydro-3,5-dinitropyridinen
  作者：Reinhard Troschütz、Achim Lückel

  DOI：10.1002/ardp.19933260103

  日期：——

  Die Synthese der Titelverbindungen vom Typ 5 bzw. 7 aus den Aldehyden 2 bzw. 6a,b und den primär/tertiären Nitroketenaminalen 1c,d,e wird beschrieben. Mit dem primär/sekundären Nitroketenaminal 1b und 2 erhält man ein 1,4‐Dihydropyridin 5bA.

  描述了由醛 2 和 6a、b 和伯/叔硝基烯酮缩醛胺 1c、d、e 合成类型 5 和 7 的标题化合物。用伯/仲硝基烯酮缩醛胺 1b 和 2，得到 1,4-二氢吡啶 5bA。
• Nitroketenaminale, 6. Mitt.1): Synthese von 4-Aryl-1,4-dihydro- und 4-Aryl-4,5-dihydro-5-nitro-nicotinsäuremethylestern
  作者：Reinhard Troschütz、Achim Lückel

  DOI：10.1002/ardp.19913240203

  日期：——

  1‐ethendiamin (2) ist einfach durch Ammonolyse des S,S‐Acetals 1 zugänglich. Die Umsetzung der Ketenaminale 2 und 4 mit den Enonen 7 führt zu den 1,4‐bzw. 4,5‐Dihydro‐5‐nitro‐nicotinsäuremethylestern 8 bzw. 11, die pharmazeutisches Interesse beanspruchen.

  2-硝基-1,1-乙二胺 (2) 可通过 S, S-缩醛 1 的氨解轻松获得。烯酮胺 2 和 4 与烯酮 7 的反应导致 1,4 和 4,5-二氢-5-硝基-烟酸甲酯 8 和 11，具有药学价值。
• Pyridine compounds which are useful as pesticides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05223520A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  Compounds of formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, R.sub.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, R.sub.3 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl and R.sub.4 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or --CH.sub.2 CH.sub.2 COOR.sub.7, or R.sub.3 and R.sub.4 together are --(CH.sub.2).sub.4 -- or --(CH.sub.2).sub.5 --, R.sub.5 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, ##STR2## --CH.sub.2 OCH.sub.3, --CN, --COOR.sub.7 or ##STR3## R.sub.6 is hydrogen, chlorine, methyl or nitro, R.sub.7 and R.sub.8 are each methyl or ethyl, A is an unsubstituted or mono- to tetra-substituted, aromatic or non-aromatic, monocyclic or bicyclic, heterocyclic radical, one or two substituents being selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.3 haloalkyl, cyclopropyl, halocyclopropy, C.sub.2 -C.sub.3 alkenyl, C.sub.2 -C.sub.3 alkynyl, C.sub.2 -C.sub.3 haloalkenyl, C.sub.2 -C.sub.3 haloalkynyl, C.sub.1 -C.sub.3 haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.3 alkylthio, C.sub.1 -C.sub.3 haloalkylthio, allyloxy, propargyloxy, allylthio, propargylthio, haloallyloxy, haloallylthio, cyano and nitro, and from one to four substituents being selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy and halogen, and .dbd.X is .dbd.N--NO.sub.2, .dbd.CH--NO.sub.2, .dbd.N--CN or .dbd.CH--CO--CF.sub.3, in free form or in the form of acid addition salts, can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基，R.sub.2为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.3为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基，R.sub.4为C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基或--CH.sub.2 CH.sub.2 COOR.sub.7，或R.sub.3和R.sub.4一起为--(CH.sub.2).sub.4--或--(CH.sub.2).sub.5--，R.sub.5为氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，##STR2## --CH.sub.2 OCH.sub.3，--CN，--COOR.sub.7或##STR3##，R.sub.6为氢，氯，甲基或硝基，R.sub.7和R.sub.8分别为甲基或乙基，A为未取代或单到四取代的芳香或非芳香，单环或双环，杂环基，其中一到两个取代基从C.sub.1-C.sub.3卤代烷基，环丙基，卤代环丙基，C.sub.2-C.sub.3烯基，C.sub.2-C.sub.3炔基，C.sub.2-C.sub.3卤代烯基，C.sub.2-C.sub.3卤代炔基，C.sub.1-C.sub.3卤代烷氧基，C.sub.1-C.sub.3烷基硫基，C.sub.1-C.sub.3卤代烷基硫基，烯丙氧基，丙炔氧基，烯丙硫基，丙炔硫基，卤代烯丙氧基，卤代烯丙硫基，氰基和硝基中选择，并从C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基和卤素中选择一到四个取代基，.dbd.X为.dbd.N--NO.sub.2，.dbd.CH--NO.sub.2，.dbd.N--CN或.dbd.CH--CO--CF.sub.3，可以作为农药活性成分使用，并可以按照已知的方法制备成自由形式或酸盐形式。
• 5-氨基-4-硝基吡咯酮化合物及制备方法和应 用
  申请人：云南大学

  公开号：CN106986807B

  公开（公告）日：2019-10-11

  本发明涉及一种5‑氨基‑4‑硝基吡咯酮类化合物及制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明所述5‑氨基‑4‑硝基吡咯酮类化合物的结构通式如式式(I)；其中，式(I)中，Z为氧原子或氮原子；R为氢原子、烷基、苯基、取代苯基、苄基、取代苄基、苯乙基、取代苯乙基；R'为氢原子、烷基、苯基、取代苯基、苄基、取代苄基、苯乙基、取代苯乙基、无取代基。本发明所公开的5‑氨基‑4‑硝基吡咯酮类化合物合成方法绿色环保、高效、条件温和、产率高且满足原子经济原则，特别适合工业化生产。本发明化合物具有很好的杀虫活性。本发明在制备杀虫药物方面有广阔的运用前景。
• 6-amino-1,4-dihydropyridine compounds as medicaments for treatment of
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05652251A1

  公开（公告）日：1997-07-29

  The present invention relates to the new use of 6-amino-5-nitro- and -5-cyano-1,4-dihydropyridines of the general formula (I) ##STR1## in which A, D and R.sup.1 -R.sup.4 have the meaning given in the description, new 6-acylamino-dihydropyridines, processes for their preparation and their use as medicaments as selective potassium channel modulators, in particular for treatment of the central nervous system.

  本发明涉及一般式（I）的新用途，其中6-氨基-5-硝基和-5-氰基-1,4-二氢吡啶具有以下含义：其中A、D和R^1-R^4在说明书中给出，新的6-酰胺基-二氢吡啶，它们的制备方法以及它们作为选择性钾通道调节剂的用途，特别是用于治疗中枢神经系统。