cyclopentylidene-phenyl-acetonitrile | 21713-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclopentylidene-phenyl-acetonitrile
• 英文别名: Cyclopentyliden-phenyl-acetonitril；2-cyclopentylidene-2-phenylacetonitrile；α-Phenyl-β,β-(cyclopentyliden)acrylonitril；Cyanophenylmethylencyclopentan；Cyclopentylidenephenylacetonitrile
• CAS: 21713-75-7
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: OMNFRAFCXNVDLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentylidene-phenyl-acetonitrile 在 sodium amide 、 xylene 、 苯 作用下， 生成 (3-cyclopent-1-enyl-3-phenyl-propyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Dimethyl-γ-cyclopentylidene-γ-phenylpropylamine and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01175a009
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 cyclopentylidene-phenyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Dimethyl-γ-cyclopentylidene-γ-phenylpropylamine and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01175a009

文献信息

• Manganese-Catalyzed <i>α-</i>Olefination of Nitriles with Secondary Alcohols
  作者：Vinita Yadav、Vinod G. Landge、Murugan Subaramanian、Ekambaram Balaraman

  DOI：10.1021/acscatal.9b02811

  日期：2020.1.17

  for α-olefination of nitriles using secondary alcohols with the liberation of molecular hydrogen and water as the only byproducts is reported. This reaction is catalyzed by a molecularly defined manganese(I) pincer complex and operates in the absence of any hydrogen acceptors. A broad range of substrates including cyclic, acyclic, and benzylic alcohols, as well as various nitrile derivatives, such as

  报道了一种使用仲醇以分子氢和水作为唯一副产物释放的腈α-烯烃聚合的简便催化方法。该反应由分子确定的锰（I）钳配合物催化，并且在不存在任何氢受体的情况下进行。反应中使用了多种底物，包括环状，无环和苄基醇，以及各种腈衍生物，例如芳基甲基和杂芳基甲基腈，以良好至极佳的收率提供了多种α-乙烯基腈。机理研究表明，反应是通过脱氢途径进行的，而醇的α（CH）键的活化是决定速率的步骤。
• Oxygen-Dependent Ligand-Controlled Iron-Catalyzed Chemoselective Synthesis of Olefins and Vinyl Nitriles
  作者：Amit Kumar Guin、Subhajit Chakraborty、Subhankar Khanra、Santana Chakraborty、Nanda D. Paul

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00455

  日期：2024.4.5

  An oxygen-dependent ligand-controlled chemoselective synthesis of vinyl nitriles and E-olefins by coupling a variety of alcohols and benzyl cyanides, catalyzed by a well-characterized, air-stable, easy-to-prepare Fe(II) catalyst (1a) bearing a redox-active arylazo pincer (L1a) is reported. The azo-moiety of the ligand backbone acts as an electron and hydrogen reservoir, enabling catalyst 1a to efficiently

  在特征良好、空气稳定、易于制备的 Fe(II) 催化剂的催化下，通过偶联多种醇和苯乙腈，进行乙烯基腈和E-烯烃的氧依赖性配体控制化学选择性合成 ( 1a )据报道，其具有氧化还原活性芳基偶氮钳（ L 1a ）。配体主链的偶氮部分充当电子和氢储存库，使催化剂1a能够分别在氧气和氩气气氛下选择性地以中等至良好的产率有效地生产广谱乙烯基腈和E-烯烃。
• 一种α-烷基腈类衍生物和α-烯基腈类衍生物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN116903494A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本发明公开了一种α‑烷基腈类衍生物和α‑烯基腈类衍生物的制备方法，包括如下步骤：在装有磁子的耐压管中，依次加入式(V)的环戊二烯酮铁催化剂、式(II)的芳乙腈、式(III)的伯醇或(IV)的仲醇、碱A及溶剂B，置换氮气，室温搅拌并暴露于蓝光下12小时，发生α‑烷基化反应或α‑烯基化反应；加水淬灭反应后，萃取，分离，得到式(I)的α‑烷基腈类衍生物或式(I’)的α‑烯基腈类衍生物，具体反应路线如下：#imgabs0#其中，取代基R为苯基、取代苯基、萘基或杂环芳基，取代基R1为苯基、取代苯基或C1～C3直链烷基，取代基R2和R3为C1～C2直链烷基，或取代基R2和R3组合为C5～C6环状烷基。本发明能耗更低，安全性高，符合原子经济性和环境友好的理念。
• Tertiary amines and process of preparing them
  申请人：STERLING DRUG INC

  公开号：US02647122A1

  公开（公告）日：1953-07-28
• Albanese, Domenico; Landini, Dario; Penso, Michele, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 7, p. 965 - 971
  作者：Albanese, Domenico、Landini, Dario、Penso, Michele、Pozzi, Gianluca

  DOI：——

  日期：——