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4-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-3H-thiazole-2-thione | 51655-94-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-3H-thiazole-2-thione
英文别名
2-Thio-3-phenyl-4-p-methoxyphenyl-Δ4-thiazolin;4-(4-Methoxyphenyl)-3-phenyl-1,3-thiazole-2-thione
4-(4-methoxy-phenyl)-3-phenyl-3<i>H</i>-thiazole-2-thione化学式
CAS
51655-94-8
化学式
C16H13NOS2
mdl
——
分子量
299.417
InChiKey
UKOJMUCWBSEIKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    453.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过[羟基(甲苯磺酰氧基)碘]苯简便合成噻唑-2(3H)-硫酮
    摘要:
    摘要 通过使用 [羟基(甲苯磺酰氧基)碘] 苯对酮(1)进行高价碘氧化,然后用反应混合物处理,实现了噻唑-2(3H)-硫酮(4)的一锅简便合成。二硫代氨基甲酸盐 (3)。中间体 α-甲苯磺酰氧基酮 (2) 也已被分离并转化为目标化合物。
    DOI:
    10.1081/scc-200025631
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文献信息

  • Tripathy,H. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, p. 417 - 419
    作者:Tripathy,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • A Facile Synthesis of Thiazole‐2(3<i>H</i>)‐thiones Through [Hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene
    作者:Ranjana Aggarwal、Rashmi Pundeer、Vinod Kumar、Vishwas Chaudhri、Shiv P. Singh、Om Prakash
    DOI:10.1081/scc-200025631
    日期:2004.1.1
    Abstract A one‐pot facile synthesis of thiazole‐2(3H)‐thiones (4) has been achieved by hypervalent iodine oxidation of ketones (1) using [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene, followed by the treatment of the reaction mixture with dithiocarbamate salts (3). The intermediate α‐tosyloxyketones (2) have also been isolated and converted to the target compounds.
    摘要 通过使用 [羟基(甲苯磺酰氧基)碘] 苯对酮(1)进行高价碘氧化,然后用反应混合物处理,实现了噻唑-2(3H)-硫酮(4)的一锅简便合成。二硫代氨基甲酸盐 (3)。中间体 α-甲苯磺酰氧基酮 (2) 也已被分离并转化为目标化合物。
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