methyl 3-cyano-2-methyl-3-phenylpropionate | 832089-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-cyano-2-methyl-3-phenylpropionate
• 英文别名: 3-cyano-2-methyl-3-phenyl-propionic acid methyl ester；methyl 3-cyano-2-methyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 832089-55-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: RIJZXIIVVCMRTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-cyano-2-methyl-3-phenylpropionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到3-氰基-2-甲基-3-苯基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的动态动力学拆分-不对称转移加氢立体排列的2,3-二取代的1-茚满醇

  摘要：

  具有两个立体不稳定中心的活化的外消旋2,3-二取代的1-茚满酮1通过钌（II）催化的动态动力学拆分-不对称转移氢化反应被立体选择性地还原为相应的手性2,3-二取代的-1-茚满醇2。特别地，该途径为获得具有四个连续手性中心的新型构象刚性对映纯1,4-二醇2k - m提供了实用途径。介绍了通过高度非对映体和区域选择性的Friedel-Crafts邻氯苯甲醚苄基化反应将ent - 2k转化为Pallidol类似物的过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00980
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸甲酯 、 苯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 3-cyano-2-methyl-3-phenylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Aryl fused azapolycyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和Z如本文所定义；用于合成这类化合物的中间体，含有这类化合物的药物组合物；以及使用这类化合物治疗神经和心理障碍的方法。

  公开号：

  US20050020616A1

文献信息

• ARYL FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1648872A2

  公开（公告）日：2006-04-26
• [EN] ARYL FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AZAPOLYCYCLIQUES FUSIONNES AVEC ARYLE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005007630A2

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention is directed to compounds of the formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3 and Z are as defined herein; intermediates for the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds; and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders.