N-allyl-N-benzyl-N-(2-chloroallyl)amine | 181024-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-benzyl-N-(2-chloroallyl)amine
• 英文别名: N-benzyl-2-chloro-N-prop-2-enylprop-2-en-1-amine
• CAS: 181024-82-8
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN
• 分子量: 221.73
• InChiKey: AAMMPXLTDFGGMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-benzyl-N-(2-chloroallyl)amine 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到1-benzyl-3-methyl-4-methylenepyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Zirconocene-Induced Cocyclisation/Elimination Reactions of 2-Heterosubstituted 1,6-Dienes and 1,6-Enynes

  摘要：

  锆烯催化的2-杂取代-1,6-二烯和-enynes的共环化反应生成了带有内环β-离去基团的锆环，该基团在反应条件下被消去，形成了外环烷基烯烃。该环化/消去反应的范围已被研究，同时还通过插入烯丙基羰基化合物进一步改进了单取代锆烯中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2005-870029
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 生成 N-allyl-N-benzyl-N-(2-chloroallyl)amine
  参考文献：
  名称：

  GARST, M. E.;LUKTON, D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4433-4438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zirconocene-Induced Cocyclisation/Elimination Reactions of 2-Heterosubstituted 1,6-Dienes and 1,6-Enynes
  作者：Richard J. Whitby、David R. Owen

  DOI：10.1055/s-2005-870029

  日期：——

  Zirconocene-mediated cocyclisation of 2-heterosubstituted-1,6-dienes and -enynes gave zirconacycles bearing an endocyclic β-leaving group which eliminated under the reaction conditions to provide exocyclic alkylidene groups. The scope of this cyclisation/elimination has been investigated along with further elaboration of the monosubstituted zirconocene intermediates by insertion of alkenyl carbenoids.

  锆烯催化的2-杂取代-1,6-二烯和-enynes的共环化反应生成了带有内环β-离去基团的锆环，该基团在反应条件下被消去，形成了外环烷基烯烃。该环化/消去反应的范围已被研究，同时还通过插入烯丙基羰基化合物进一步改进了单取代锆烯中间体。
• GARST, M. E.;LUKTON, D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4433-4438
  作者：GARST, M. E.、LUKTON, D.

  DOI：——

  日期：——