Methyl 2-[N-(5-bromo-2-(2-chloroallyloxy)benzyl)-N-ethylamino]-5-pyridyl-carboxylate | 187229-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[N-(5-bromo-2-(2-chloroallyloxy)benzyl)-N-ethylamino]-5-pyridyl-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-[[5-bromo-2-(2-chloroprop-2-enoxy)phenyl]methyl-ethylamino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 187229-97-6
• 化学式: C₁₉H₂₀BrClN₂O₃
• 分子量: 439.736
• InChiKey: DKOHJGRLUQNZRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[N-(5-bromo-2-hydroxybenzyl)-N-ethylamino)pyridine-5-carboxylate 、 2,3-二氯丙烯 、 potassium carbonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 2-[N-(5-bromo-2-(2-chloroallyloxy)benzyl)-N-ethylamino]-5-pyridyl-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine compounds that antagonize the pain enhancing effects of

  摘要：

  抗拮抗前列腺素增强疼痛作用的化合物被披露。这些化合物包括一个可选择取代的A环，其中在环碳原子上，一个--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1和--OD基团以1,2的关系相互定位。3位环原子未被取代。B也是一个可选择取代的环，基团R.sup.1在B上以1,3或1,4的关系与--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)--连接基团定位。R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3以及D可以是多种不同的有机或卤素基团。还披露了--NR.sup.2的N-氧化物和含硫环的S-氧化物，以及制备这些化合物、其制备中间体、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途的方法。

  公开号：

  US06100258A1

文献信息

• AROMATIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP0847391B1

  公开（公告）日：2001-12-19
• US6100258A
  申请人：——

  公开号：US6100258A

  公开（公告）日：2000-08-08
• US6313148B1
  申请人：——

  公开号：US6313148B1

  公开（公告）日：2001-11-06