Ethyl 3-(2-chloroprop-2-enyl)-2-oxo-5-(pentoxymethyl)oxolane-3-carboxylate | 354530-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3-(2-chloroprop-2-enyl)-2-oxo-5-(pentoxymethyl)oxolane-3-carboxylate
• CAS: 354530-13-5
• 化学式: C₁₆H₂₅ClO₅
• 分子量: 332.825
• InChiKey: YKEXLJRRKFPFPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(2-chloroprop-2-enyl)-2-oxo-5-(pentoxymethyl)oxolane-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 Katamin AB 作用下， 反应 14.0h， 生成 4-amyloxymethyl-4-acetonylbutanolide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new method was developed for synthesis of 2-acetonyl-4-alkoxymethylbutanolides by treatment of 4-alkoxymethyl-2-(beta -chloroallyl)butanolides are readily obtained by alkylation of accessible 4-alkoxymethyl-2-ethoxycarbonylbutanolides with 2,3-dichloropropene, followed by hydrolysis and decarboxylation of the resulting 4-alkoxymethyl-2-(beta -chloroallyl)-2-ethoxycarbonylbutanolides.

  DOI：

  10.1023/a:1012389804196
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 、 Ethyl 2-oxo-5-(pentoxymethyl)oxolane-3-carboxylate 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到Ethyl 3-(2-chloroprop-2-enyl)-2-oxo-5-(pentoxymethyl)oxolane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new method was developed for synthesis of 2-acetonyl-4-alkoxymethylbutanolides by treatment of 4-alkoxymethyl-2-(beta -chloroallyl)butanolides are readily obtained by alkylation of accessible 4-alkoxymethyl-2-ethoxycarbonylbutanolides with 2,3-dichloropropene, followed by hydrolysis and decarboxylation of the resulting 4-alkoxymethyl-2-(beta -chloroallyl)-2-ethoxycarbonylbutanolides.

  DOI：

  10.1023/a:1012389804196