sodium salt of L-lysine | 16079-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium salt of L-lysine
• 英文别名: sodium salt of lysine；L-lysine sodium salt；L-lysine ; sodium salt；L-Lysin; Natriumsalz；sodium;(2S)-2,6-diaminohexanoate
• CAS: 16079-52-0
• 化学式: C₆H₁₃N₂O₂*Na
• 分子量: 168.171
• InChiKey: PBDAWQLIMPWEEF-JEDNCBNOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of L-lysine 在 sodium hydroxide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nonionic amphiphilic compounds from lysine as molecular mimics of lecithins

  摘要：

  摘要 作为天然卵磷脂的模拟物，合成了新型单分散非离子表面活性剂分子，这些分子以赖氨酸为基础，疏水部分含有两条脂肪酸链，亲水头团含有一条或两条聚氧乙烯甲氧基封端链（EOn-Me）。它们的表面活性特性表明，这些化合物具有表面活性剂特性，其总体疏水性与一条脂肪链的疏水性相当。

  DOI：

  10.1007/bf02523452
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Bis(1-methyl-2-ethoxycarbonylvinyl)-L-lysine sodium salt 在 水 作用下， 生成 sodium salt of L-lysine
  参考文献：
  名称：

  直肠输送制剂吸收促进剂的研究。I.促进氨基酸的烯胺衍生物对家兔的β-内酰胺抗生素的直肠吸收的功效。

  摘要：

  合成了氨基酸的烯胺衍生物，并研究了它们对家兔直肠吸收β-内酰胺类抗生素的促进作用。乙酰乙酸乙酯 (EtAA) 烯胺衍生物被优先研究，因为烯胺部分在直肠和血流中水解产生的 EtAA 毒性较低。研究发现D-苯基甘氨酸钠的EtAA烯胺（PG EtAA Na）对氨苄青霉素钠、头孢噻吩、头孢匹林、头孢唑林、头孢氯定的直肠吸收有显着的促进作用。其他氨基酸的烯胺衍生物也显示出对青霉素和头孢菌素直肠吸收的促进作用，而青霉素和头孢菌素由于脂质亲和力差而不能单独渗透。 PG EtAA Na对抗生素直肠吸收的促进作用随着分配系数的降低而增强。目前的结果表明，氨基酸的烯胺衍生物在临床上适用于青霉素和头孢菌素的直肠递送制剂，其不能独立地透过直肠膜。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1998

文献信息

• Synthesis of activated esters of N-protected amino-acids
  作者：Y. Wolman、D. Ladkany、Max Frankel

  DOI：10.1039/j39670000689

  日期：——

  A simplified method for the synthesis of activated esters of N-protected amino-acids is described. The synthesis proceeds through the aminolysis of various active esters of t-butyl or benzyl carbonate, and the leaving group displaced in this process becomes reincorporated by the additon of dicyclohexylcarbodi-imide to the reaction mixture, to give the desired compound.

  描述了一种用于合成N-保护的氨基酸的活化酯的简化方法。合成通过碳酸叔丁酯或碳酸苄酯的各种活性酯的氨解进行，并且在该过程中置换的离去基团通过将二环己基碳二亚胺添加到反应混合物中而重新结合，从而得到所需化合物。
• [EN] COMPOSITION CONTAINING ARTESUNATE<br/>[FR] COMPOSITION CONTENANT DE L'ARTÉSUNATE
  申请人：ZHAO MING

  公开号：WO2017124045A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present disclosure provides a composition of artesunate, a process of preparing the same, and a method of treatment.

  本公开提供了一种青蒿素的组成，其制备过程以及治疗方法。
• Water-soluble mesoporphyrin compounds and methods of preparation
  申请人：——

  公开号：US20040097481A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Water soluble tin mesoporphyrin compounds are described. Methods of preparation of water soluble metal mesoporphyrin compounds and pharmaceutical preparations are also described.

  本文描述了可溶于水的锡中间体卟啉化合物。同时还描述了制备水溶性金属卟啉化合物和制药制剂的方法。
• Method for preparing polyhydroxy-urethanes
  申请人：Bernard Jean-Marie

  公开号：US20090312502A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention relates to a method for preparing polyhydroxy-urethanes without using a compound having an isocyanate function, and from amino compounds and compounds carrying carbonate functions, in particular cyclic carbonate functions. The invention also relates to a method for preparing aqueous or hydro-organic formulations containing polyhydroxy-urethanes, and to the use of said polyhydroxy-urethanes and of said aqueous or hydro-organic formulations.

  本发明涉及一种制备聚羟基脲的方法，不使用具有异氰酸酯功能的化合物，而是使用氨基化合物和含碳酸酯功能的化合物，特别是环状碳酸酯功能的化合物。本发明还涉及一种制备含聚羟基脲的水性或水-有机配方的方法，以及所述聚羟基脲和所述水性或水-有机配方的用途。
• METHOD FOR PREPARING POLYHYDROXY-URETHANES
  申请人：BERNARD Jean-Marie

  公开号：US20110288230A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The invention relates to a method for preparing polyhydroxy-urethanes without using a compound having an isocyanate function, and from amino compounds and compounds carrying carbonate functions, in particular cyclic carbonate functions. The invention also relates to a method for preparing aqueous or hydro-organic formulations containing polyhydroxy-urethanes, and to the use of said polyhydroxy-urethanes and of said aqueous or hydro-organic formulations.

  本发明涉及一种无需使用具有异氰酸酯功能的化合物，而是利用氨基化合物和携带碳酸酯功能，特别是环状碳酸酯功能的化合物制备聚羟基脲的方法。本发明还涉及一种制备含聚羟基脲的水性或水-有机配方的方法，以及所述聚羟基脲和所述水性或水-有机配方的使用。