2,5-diisopropyl-2,5-dihydrofuran | 20295-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2,5-diisopropyl-2,5-dihydrofuran
• 英文别名: 2,5-Diisopropoxy-2,5-dihydro-furan；2,5-Di(propan-2-yloxy)-2,5-dihydrofuran
• CAS: 20295-22-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: OURDKIIVMIEODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diisopropyl-2,5-dihydrofuran 在 硝酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到2(5H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  一种γ-巴豆酰内酯及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种γ‑巴豆酰内酯及其衍生物的合成方法，其中γ‑巴豆酰内酯的合成方法是通过以2，5‑二氢呋喃类化合物为原料的水解反应制的；γ‑巴豆酰内酯的衍生物为γ‑巴豆酰内酯的α‑衍生物，γ‑巴豆酰内酯的α‑衍生物是通过γ‑巴豆酰内酯的Baylis‑Hillman反应制备而成的。γ‑巴豆酰内酯及其α‑衍生物在有机合成化学、药物化学上都具有非常广泛的用途。本发明的合成方法的优点在于原料易得、试剂廉价，路线简短，条件温和，操作简单，易于工业化生产。

  公开号：

  CN104151274B
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 异丙醇 在 溴化铵 作用下， 生成 2,5-diisopropyl-2,5-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  DE848501

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Über die Synthese von 6-Methyl-8-oxy-isoergolin(I) und Versuche zu dessen Dehydrierung zu 6-Methyl-ergolin-8-on. 28. Mitteilung über Mutterkornalkaloide
  作者：A. Stoll、Th. Petrzilka、J. Rutschmann

  DOI：10.1002/hlca.19520350421

  日期：1952.5.2

  Es wird die Synthese von DL-6-Methyl-8-oxy-isoergolin(I), ausgehend vom 4-Amino-naphtostyril, beschrieben. Das synthetische Racemat wurde über den L-Menthoxy-acetyl-ester in die optischen Antipoden zerlegt, und das L-6-Methyl-8-oxy-isoergolin(I) rein dargestellt.

  描述了从4-氨基-萘甲苯乙烯开始的DL-6-甲基-8-氧基-异麦角啉（I）的合成。合成的外消旋物通过L-薄荷醇-乙酰基酯分解为旋光对映体，并且L-6-甲基-8-氧基-异麦角灵（I）以纯净形式存在。
• 2, 5-dialkoxy-3, 4-dihydroxytetrahydrofurans and their hydrolysates, and methods of producing them
  申请人：SADOLIN &

  公开号：US02748147A1

  公开（公告）日：1956-05-29
• Clauson-Kaas et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1948, vol. 2, p. 109,113
  作者：Clauson-Kaas et al.

  DOI：——

  日期：——