di-sec-butyl maleate | 14447-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: di-sec-butyl maleate
• 英文别名: Maleinsaeure-di-sek-butylester；dibutan-2-yl (Z)-but-2-enedioate
• CAS: 14447-12-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: MWJNGKOBSUBRNM-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1472

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-sec-butyl maleate 在 copper(l) chloride 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-Butyl-bernsteinsaeure-mono-sek.-butylester
  参考文献：
  名称：

  Andersen,V.K.; Munch-Petersen,J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1962, vol. 16, p. 947 - 952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺丁烯二酸 、 仲丁醇 在 硫酸 作用下， 生成 di-sec-butyl maleate
  参考文献：
  名称：

  质谱研究-XVII：某些含有不饱和键的酯的重排过程-从酯中消除CO 2

  摘要：

  已经测量了各种丙酸酯，乙炔二羧酸酯，马来酸酯，富马酸酯和氰基乙酸酯的质谱。在这些酯中，通过消除二氧化碳（有或没有其他基团的相关损失）形成离子是很常见的。相对于元素映射技术而言，这种断裂过程的普遍性很重要，它可能与双键或三键（在酯官能团附近）的存在有关，双键或三键的存在可能会由于去除电子而被电离。并因此提供一个基团（烷基，烯基等）可迁移至的缺电子位点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83315-9

文献信息

• Efficient synthesis of symmetrical phthalate and maleate diesters using phosphinite ionic liquids
  作者：H. Valizadeh、E. Khalili

  DOI：10.1007/s13738-011-0065-0

  日期：2012.8

  Symmetrical dialkyl phthalates and maleates were synthesized using phosphinite ionic liquid as a catalyst and reaction medium. The results indicated that phosphinite ionic liquid shows better catalytic and reusable performance without using any acid or base catalyst. Under the optimum conditions, using 1-methyl-3-(4-phosphinitebutyl) imidazolium chloride as catalyst, the conversion of phthalic and maleic anhydrides to the corresponding diesters of primary and secondary alcohols was occurred in 72–85% yields. The diesters of tertiary alcohols and phenols could not be prepared by this method. A kind of widely used plasticizer, dioctyl phthalate, was prepared in good yield under these conditions. The ionic liquid could be reused three times after easy separation from the products without any disposal.

  使用磷酸盐离子液体作为催化剂和反应介质合成了对称的二烷基邻苯二甲酸酯和马来酸酯。研究结果表明，磷酸盐离子液体在没有使用任何酸或碱催化剂的情况下，表现出更好的催化和重复使用性能。在最佳条件下，使用1-甲基-3-(4-磷酸盐丁基)咪唑氯化物作为催化剂，邻苯二甲酸酐和马来酸酐转化为相应的初级和次级醇的二酯，产率在72%到85%之间。这种方法无法制备三级醇和酚的二酯。在这些条件下，一种广泛使用的增塑剂，二辛基邻苯二甲酸酯，获得了良好的产率。离子液体经过简单的产品分离后可以重复使用三次，无需任何处置。
• Photoorganocatalytic synthesis of lactones via a selective C–H activation–alkylation of alcohols
  作者：Nikolaos Kaplaneris、Aikaterini Bisticha、Giorgos N. Papadopoulos、Dimitris Limnios、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1039/c7gc01903c

  日期：——

  Selective C–H activation is an area of growing importance in modern organic chemistry. Herein, we report our efforts in combining organocatalysis and photocatalysis for the development of a highly efficient and selective visible-light mediated protocol for the C–H activation and addition of various alcohols to a plethora of Michael acceptors, followed by a cyclization reaction leading to lactones,

  选择性C–H活化是现代有机化学中日益重要的一个领域。在此，我们报告了我们在有机催化和光催化相结合方面的努力，以开发高效且选择性的可见光介导的C–H活化方案，并向大量Michael受体添加各种醇，然后进行环化反应，内酯，自然界中反复出现的基序。我们使用苯乙醛酸作为光催化剂，并用普通的家用灯泡作为光源，我们描述了醇与α，β-不饱和酯的多用途α-烷基化/内酯化，可产生高收率的产品。反应机理得到了广泛的研究。
• 一种深共融溶剂催化制备二酸二酯类化合物的方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN112812008A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明属于有机合成技术领域，公开一种深共融溶剂催化制备二酸二酯类化合物的方法，所述深共融溶剂以铵盐和铁盐共为氢受体，以对甲苯磺酸作为氢供体，以二酸或二酸的酸酐与醇类化合物为原料，在深共融溶剂的催化下发生酯化反应生成二酯产物，本发明所选择的深共融溶剂环境友好、易于制备、组分廉价、易于回收，本发明所述制备方法操作简便、分离简单、无须带水剂、深共融溶剂能够循环多次使用、二酯产率高。
• Durable coating compositions containing novel aspartic amine compounds
  申请人：Lenges Peter Christian

  公开号：US20060155148A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  A coating composition comprising a binder of a. polyisocyanate crosslinking agent; b. an isocyanate-reactive component having at least one compound having the following formula: wherein X, R 1 , R 2 , p, m and n are described in the specification, or isomer or mixture of isomers thereof, two component compositions, articles coated with the novel composition and novel hydroxy amines are also part of the invention.

  一种包括以下成分的涂层组合物：a. 聚异氰酸酯交联剂；b. 具有至少一种化合物的异氰酸酯反应组分，其具有以下公式：其中X、R1、R2、p、m和n在说明书中有描述，或其异构体或异构体混合物，还包括双组分组合物、涂有新型组合物的物品和新型羟胺在内。
• Process for producing chromone compound
  申请人：Hibino Hiroaki

  公开号：US20050085664A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  A process for producing a dicarboxylic acid compound represented by the formula (4): wherein R 1 and R 2 are the same or different and each represents lower alkyl and the wavy line indicates that this compound is the E- or Z-isomer or a mixture of them, characterized by reacting a compound represented by the formula (2): wherein R 1 , R 2 and the wavy line have the same meanings as the above, and one of X 2 and X 3 represents hydrogen and the other represents halogen, with nitrophenol represented by the formula (3): in the presence of a base; a process for producing a nitrochromone compound represented by the formula (5): wherein R 1 has the same meaning as the above, characterized by reacting the dicarboxylic acid compound or carboxylic acid thereof with an acid; a process for producing an aminochromone compound which comprises reducing the nitrochromone compound; and a process for producing an amidochromone compound which comprises acylating the aminochromone compound are provided.

  提供一种制备式（4）的二羧酸化合物的方法，其中R1和R2相同或不同，每个代表低级烷基，波浪线表示该化合物是E或Z异构体或它们的混合物，其特征在于将式（2）的化合物与硝基酚在碱的存在下反应，式中R1、R2和波浪线的含义与上述相同，X2和X3中的一个代表氢，另一个代表卤素；提供一种制备式（5）的硝基香豆素化合物的方法，其中R1的含义与上述相同，其特征在于将二羧酸化合物或其羧酸与酸反应；提供一种制备氨基香豆素化合物的方法，其包括还原硝基香豆素化合物；以及提供一种制备酰胺香豆素化合物的方法，其包括酰化氨基香豆素化合物。