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7-chloro-2-methylbenzo[b]thiophene | 53299-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-2-methylbenzo[b]thiophene
英文别名
7-Chlor-2-methylbenzothiophen;7-Chlor-2-methylbenzo[b]thiophen;7-chloro-2-methyl-1-benzothiophene
7-chloro-2-methylbenzo[b]thiophene化学式
CAS
53299-67-5
化学式
C9H7ClS
mdl
——
分子量
182.674
InChiKey
DLHWPEOOGIAMIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    In vivo phenotypic drug discovery: applying a behavioral assay to the discovery and optimization of novel antipsychotic agents
    摘要:
    一种基于老鼠的检测方法(SmartCube)被用于一种新型抗精神病药物的筛选和首选优化。
    DOI:
    10.1039/c6md00128a
  • 作为产物:
    描述:
    1-Chloro-2-(2-chloroprop-2-enylsulfanyl)benzene 以73%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ANDERSON W. K.; LAVOIE E. J.; BOTTARO J. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, PART 1 , 1976, NO 1, 1-4
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYLIQUES UTILISÉS COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015191403A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The disclosure provides compounds of formula I including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders. [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] I
    本公开提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟酸7受体的配体,可能用于治疗各种中枢神经系统疾病,尤其是情感和神经退行性疾病。 [在此插入化学结构] I
  • INHIBITORS OF CAMKK2 AND USES OF SAME
    申请人:New York University
    公开号:US20200369656A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    The present disclosure provides compounds suitable for inhibiting CaMKK2. Also provided are compositions and methods of treating diseases associated with CaMKK2.
    本公开提供适用于抑制CaMKK2的化合物。还提供了与CaMKK2相关疾病的治疗方法和组合物。
  • Halogeno-substituted 2- and 3-methylbenzo[b]thiophenes: Use of1H NMR spectral analysis and1H{1H} nuclear Overhauser effect for locating the halogen substituent
    作者:Ma. Rosa Cuberes、Marcial Moreno-Mañas、Francisco Sánchez-Ferrandom
    DOI:10.1002/mrc.1260231006
    日期:1985.10
    halogenomethyl)‐benzo [b]thiophenes, including 17 new compounds, were prepared. The constitution of 14 of these was confirmed by full analysis (LAOCOON) of their 80 MHz1HNMR spectra and by 1H1H} NOE measurements. In this way a by‐product from the preparation of 4‐ and 6‐bromo‐3‐bromomethylbenzo[b]thiophenes was shown conclusively to be 5‐bromo‐3‐bromomethylbenzo[b]thiophene. The 3‐substituted benzo[b]thiophenes showed
    制备了 37 个卤代 2- 和 3-甲基-(或卤甲基)-苯并 [b] 噻吩,包括 17 个新化合物。通过对它们的 80 MHz 1 HNMR 光谱的全面分析 (LAOCOON) 和 1H1H} NOE 测量,证实了其中 14 种的构成。通过这种方式,4-和6-溴-3-溴甲基苯并[b]噻吩的制备副产物最终显示为5-溴-3-溴甲基苯并[b]噻吩。当照射 3-甲基或卤代甲基取代基时,3-取代的苯并[b]噻吩在 H-4 处显示出比在 H-2 处更大的 NOE 增强因子。
  • [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ALPHA- 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE ALPHA-7
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015191401A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    该披露提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体,可能对中枢神经系统的各种障碍,特别是情感和神经退行性障碍的治疗有用。
  • Inhibitors of CaMKK2 and uses of same
    申请人:New York University
    公开号:US11396505B2
    公开(公告)日:2022-07-26
    The present disclosure provides compounds suitable for inhibiting CaMKK2. Also provided are compositions and methods of treating diseases associated with CaMKK2.
    本公开提供了适用于抑制 CaMKK2 的化合物。还提供了治疗与 CaMKK2 相关疾病的组合物和方法。
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