N-(2-chloro-allyl)-m-toluidine | 57662-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-allyl)-m-toluidine
• 英文别名: N-(2-Chlor-allyl)-m-toluidin；N-(2-chloroprop-2-enyl)-3-methylaniline
• CAS: 57662-85-8
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN
• mdl: MFCD12797687
• 分子量: 181.665
• InChiKey: UHBNHBZLQAUWKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 、 3-甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 生成 N-(2-chloro-allyl)-m-toluidine
  参考文献：
  名称：

  N-取代聚苯胺和聚吲哚的合成、表征及其抗菌活性

  摘要：

  采用化学氧化法合成了一系列新型N-取代聚(β-卤代烯丙基苯胺)。基于这些聚合物，获得了各种新型官能化聚吲哚。所有聚合物均通过 FTIR、UV-vis 光谱、SEM 和 TGA 技术进行了表征。此外，合成的样品作为抗菌剂对革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌和革兰氏阴性菌金黄色假单胞菌的抗菌活性进行了研究。证实本研究中制备的聚合物样品显示出抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11696-022-02506-4

文献信息

• Process for preparing indole compounds
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02607779A1

  公开（公告）日：1952-08-19
• Synthesis and characterization of N-substituted polyanilines and polyindoles and their antibacterial activity
  作者：Lyaysan R. Latypova、Gulsum S. Usmanova、Liliya Ya. Vasilova、Vladimir V. Zorin、Akhat G. Mustafin

  DOI：10.1007/s11696-022-02506-4

  日期：2023.1

  A series of new N-substituted poly (β-haloallylaniline)s were synthesized by the chemical oxidation method. Based on these polymers, various functionalized polyindoles of a new type were obtained. All the polymers were characterized by FTIR, UV–vis spectra, SEM and TGA techniques. Moreover, the antimicrobial activity of the samples synthesized was studied as antibacterial agents against Gram-positive

  采用化学氧化法合成了一系列新型N-取代聚(β-卤代烯丙基苯胺)。基于这些聚合物，获得了各种新型官能化聚吲哚。所有聚合物均通过 FTIR、UV-vis 光谱、SEM 和 TGA 技术进行了表征。此外，合成的样品作为抗菌剂对革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌和革兰氏阴性菌金黄色假单胞菌的抗菌活性进行了研究。证实本研究中制备的聚合物样品显示出抗菌活性。