3,5-Dihydro-1H-furo[3,4-C]pyrrol-1-one | 6250-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡咯
• 英文名称: 3,5-Dihydro-1H-furo[3,4-C]pyrrol-1-one
• 英文别名: 1,5-dihydrofuro[3,4-c]pyrrol-3-one
• CAS: 6250-82-4
• 化学式: C₆H₅NO₂
• mdl: MFCD19225005
• 分子量: 123.111
• InChiKey: CXYROVAVELJDLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dihydro-1H-furo[3,4-C]pyrrol-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 126.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于远程电子转移模型的凹间隔物的立体选择性合成

  摘要：

  凹间隔（的合成9，27）通过立体选择性狄尔斯-阿尔德反应进行。不对称间隔基27的成功制备取决于相互前体7的区域选择性保护。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01299-3
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯磺酰甲基异腈 、 2(5H)-呋喃酮 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到3,5-Dihydro-1H-furo[3,4-C]pyrrol-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于远程电子转移模型的凹间隔物的立体选择性合成

  摘要：

  凹间隔（的合成9，27）通过立体选择性狄尔斯-阿尔德反应进行。不对称间隔基27的成功制备取决于相互前体7的区域选择性保护。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01299-3

文献信息

• N-sulfonyl benzamides as voltage-gated sodium channel inhibitors
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10815197B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention discloses an N-sulfonyl benzamide derivative with a heterocyclic substituent, and a preparation method therefor and a pharmaceutical application thereof. More specifically, the invention discloses a compound represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvent compound, or prodrug thereof, and a preparation method therefor and an application thereof. Refer to the specification for definitions of each group in the formula.

  本发明公开了一种具有杂环取代基的 N-磺酰苯甲酰胺衍生物及其制备方法和药物应用。更具体地说，本发明公开了一种由式（II）代表的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或原药，及其制备方法和应用。关于式中各基团的定义，请参阅说明书。
• [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED N-SULFONYLBENZAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD FOR DERIVATIVES, AND PHARMACEUTICAL USE OF DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-SULFONYL-BENZAMIDE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CES DÉRIVÉS ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE DÉRIVÉS<br/>[ZH] 杂环取代的N-磺酰基苯甲酰胺衍生物、其制法与医药上的用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2016124139A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  本发明公开了杂环取代的N-磺酰基苯甲酰胺衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书。
• N-SULFONYL BENZAMIDE DERIVATIVE WITH HETEROCYCLIC SUBSTITUENT, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20190023654A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention discloses an N-sulfonyl benzamide derivative with a heterocyclic substituent, and a preparation method therefor and a pharmaceutical application thereof. More specifically, the invention discloses a compound represented by formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvent compound, or prodrug thereof, and a preparation method therefor and an application thereof. Refer to the specification for definitions of each group in the
• Stereoselective synthesis of concave spacers for long-range electron transfer models
  作者：Daniel E Ryan

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01299-3

  日期：1996.8

  Syntheses of concave spacers (9, 27) proceeded via stereoselective Diels-Alder reactions. Successful preparation of asymmetrical spacer 27 relied on regioselective protection of mutual precursor 7.

  凹间隔（的合成9，27）通过立体选择性狄尔斯-阿尔德反应进行。不对称间隔基27的成功制备取决于相互前体7的区域选择性保护。