Tetraphenyldiphosphanmonosulfid | 26978-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tetraphenyldiphosphanmonosulfid
• 英文别名: tetraphenyldiphosphane monosulfide；tetraphenyldiphosphine monosulfide；1,1,2,2-Tetraphenyl-1lambda^5^-diphosphane 1-sulfide；diphenylphosphanyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 26978-37-0
• 化学式: C₂₄H₂₀P₂S
• 分子量: 402.436
• InChiKey: ZTKGVOQKVUFHHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetraphenyldiphosphanmonosulfid 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到tetraphenyldiphosphine disulfide
  参考文献：
  名称：

  四苯基二膦二硫化物的还原重排触发烯烃和炔烃的双硫代膦酰化

  摘要：

  通过使用空气稳定的磷源，轻松合成有机磷化合物对于开发新的合成方法至关重要。在这方面，一种基于还原性重排并能够将空气稳定的五价磷化合物转化为反应性三价磷化合物的合成方法是一种强大的工具。四苯二膦二硫化物是一种耐贮存的固体，是本研究的重点，已证明它会进行还原性重排，从而引发各种烯烃（例如末端，环状，内部和支链烯烃）的双硫代膦酰基化反应，当没有任何催化剂，碱或添加剂时，三烯和末端炔烃。

  DOI：

  10.1002/chem.201900073
• 作为产物：
  描述：

  二环己基氯化膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 Tetraphenyldiphosphanmonosulfid
  参考文献：
  名称：

  在光下将二膦单硫化物加成至烯烃上合成双（膦酰基）烷单硫化物

  摘要：

  双膦酸酯化的化合物被认为是过渡金属催化中最普遍存在的优先配体结构。原子经济性高的反应的发展对其合成至关重要，因为原子经济性较低的方法通常需要在惰性气氛下进行复杂的纯化程序以去除过量的起始原料和副产物。在此，带有P V（S）-P III的二硫醚单硫化物的光诱导加成反应公开了与烯烃的单键。这些反应仅需相对于烯烃等摩尔量的二硫醚一硫化物即可促进将两种不同类型的含磷基团（例如硫代磷酰基和膦酰基）高度选择性地引入各种烯烃中，而无需任何催化剂，碱或添加剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201805114

文献信息

• Condensation Reactions of Chlorophosphanes with Chalcogenides
  作者：Sivathmeehan Yogendra、Saurabh S. Chitnis、Felix Hennersdorf、Michael Bodensteiner、Roland Fischer、Neil Burford、Jan J. Weigand

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02723

  日期：2016.2.15

  synthesis for diphosphane monochalcogenides (1Ch(R)) and their constitutional isomers, diphosphanylchalcoganes (2Ch(R)), was developed, featuring a condensation reaction between chlorophosphanes (R2PCl) and sodium chalcogenides (Na2Ch, Ch = S, Se, (Te)). The optimized protocol selectively yields either 1Ch(R) (R2(Ch)PPR2) or 2Ch(R) (Ch(PR2)2) depending upon the steric demand of the substituents R. Reaction

  开发了一种高产率且易于合成的二膦烷单硫属化合物（1 Ch （R））及其结构异构体二膦酰二氯烷（2 Ch （R）），其特征是氯膦（R 2 PCl）与硫属元素化钠（Na 2 Ch，Ch = S，Se，（Te））。优化的协议有选择地产生1 Ch （R）（R 2（Ch）PPR 2）或2 Ch （R）（Ch（PR 2）2）取决于取代基R的空间需求。提出了与不同反应结果一致的反应途径。中的应用1章（R）和2章（R）作为一类有趣的配体的示例性地由选定的过渡金属络合物的制备证明。
• Room-Temperature Reduction of Sulfur Hexafluoride with Metal Phosphides
  作者：Blake Stanley Norman Huchenski、Alexander William Harrison Speed

  DOI：10.1039/d1cc01943k

  日期：——

  treatment with sulfur hexafluoride, alkali metal diphenyl or dicyclohexyl phosphides are oxidized within seconds to tetraphenyl or tetracyclohexyl diphosphines. When bulky di-tert-butylphosphide is employed, fluorophosphine intermediates are detected. This is the first reported reaction of sulfur hexafluoride with metal phosphides, and a rare example of reactivity of sulfur hexafluoride at ambient temperature

  用六氟化硫处理后，碱金属二苯基或二环己基磷化物在几秒钟内被氧化成四苯基或四环己基二膦。当使用大体积的二叔丁基磷化物时，可以检测到氟膦中间体。这是首次报道的六氟化硫与金属磷化物的反应，也是六氟化硫在环境温度下反应的罕见例子。
• Photoinduced Bisphosphination of Alkynes with Phosphorus Interelement Compounds and Its Application to Double-Bond Isomerization
  作者：Yuki Yamamoto、Ryo Tanaka、Shintaro Kodama、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.3390/molecules27041284

  日期：——

  heteroatom-heteroatom single bonds to carbon-carbon unsaturated bonds under light irradiation is believed to be an atomically efficient method to procure materials with carbon-heteroatom bonds. In this study, we achieved the photoinduced bisphosphination of alkynes using the phosphorus interelement compound, tetraphenyldiphosphine monosulfide (1), to stereoselectively obtain the corresponding (E)-vic-1,2-bisphosphinoalkenes

  在光照射下将具有杂原子 - 杂原子单键的元素间化合物添加到碳 - 碳不饱和键被认为是获得具有碳 - 杂原子键材料的原子有效方法。在这项研究中，我们使用磷元素间化合物四苯基二膦一硫化物 (1) 实现了炔烃的光诱导双膦化反应，从而立体选择性地获得了相应的 (E)-vic-1,2-bisphosphinoalkenes，它们是重要的过渡金属配体。通过混合1和各种炔烃，然后将混合物暴露于光照射来进行双膦化反应。双膦化反应条件的优化产生了广泛的底物范围和优异的反式选择性。而且，实现了将五价和三价磷基团分别完全区域选择性地引入炔烃的末端和内部位置。我们还发现，合成的双膦化产物的新型双键异构化反应在温和条件下与催化量的碱一起发生。我们的碳 - 碳不饱和化合物的光诱导双膦化方法可能对有机合成和有机金属和催化剂化学具有重要意义。
• HALOGEN-FREE, FLAME-PROOF POLYMER FOAMS CONTAINING AT LEAST ONE OLIGOPHOSPHORUS COMPOUND
  申请人：Hahn Klaus

  公开号：US20120178842A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Halogen-free, flame-retardant polymer foams which comprise, as flame retardant, at least one cyclic or acyclic oligophosphorus compound, and processes for their production. Examples of suitable oligophosphorus compounds are those having the structure Ia, Ib, or Ic: Another group of suitable oligophosphorus compounds is that having one of the following structures IIa, IIb, or IIc: Cyclic oligophosphorus compounds of the following structure III are also suitable: The radicals R 1 -R 5 have been selected independently of one another from the group of C 1 -C 16 -alkyl, C 1 -C 16 -alkenyl, C 1 -C 16 -alkoxy, C 1 -C 16 -alkenyloxy, C 3 -C 10 -cycloalkyl, C 3 -C 10 -cycloalkoxy, C 6 -C 10 -aryl, C 6 -C 10 -aryloxy, C 6 -C 10 -aryl-C 1 -C 16 -alkyl, C 6 -C 10 -aryl-C 1 -C 16 -alkoxy, NR 2 R 3 , COR 2 , COOR 2 , and CONR 2 R 3 , and the radicals X 1 and X 2 , independently of one another, are O or S.

  无卤素、阻燃聚合物泡沫，其包括至少一种环状或非环状寡磷化合物作为阻燃剂，以及其制造方法。适合的寡磷化合物的例子是具有结构Ia、Ib或Ic的化合物：另一组适合的寡磷化合物是具有以下结构IIa、IIb或IIc的化合物：以下结构III的环状寡磷化合物也是适合的：基团R1-R5是独立地从C1-C16-烷基、C1-C16-烯基、C1-C16-烷氧基、C1-C16-烯氧基、C3-C10-环烷基、C3-C10-环烷氧基、C6-C10-芳基、C6-C10-芳氧基、C6-C10-芳基-C1-C16-烷基、C6-C10-芳基-C1-C16-烷氧基、NR2R3、COR2、COOR2和CONR2R3的群中独立地选择的，而基团X1和X2独立地是O或S。
• Photoinduced Synthesis of Bisphosphinated Quinoxalines via Radical Cyclization of <i>o</i> ‐Diisocyanoarenes with Diphosphines
  作者：Yuki Yamamoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1002/asia.202201269

  日期：——

  A photoinduced synthesis of bisphosphinated quinoxalines was successfully achieved by using o-diisocyanoarenes with diphosphines. The novel reaction proceeds with good product selectivity, and can be conducted with easy operation, broad scope, and excellent atom-economy. Furthermore, this system can be applied to one-pot synthesis of PdII-quinoxaline complex.

  通过使用邻二异氰基芳烃和二膦成功地实现了双膦化喹喔啉的光诱导合成。该新反应产物选择性好，操作简单，适用范围广，原子经济性好。此外，该体系还可应用于一锅法合成Pd II-喹喔啉络合物。