(R)-3-[N-(5'-Chloro-2'-fluorobiphenyl-4-ylmethyl)-N'-(1H-tetrazole-5-carbonyl)-hydrazino]-2-hydroxypropionic Acid | 1382976-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-[N-(5'-Chloro-2'-fluorobiphenyl-4-ylmethyl)-N'-(1H-tetrazole-5-carbonyl)-hydrazino]-2-hydroxypropionic Acid
• 英文别名: (R)-3-[N-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-ylmethyl)-N'-(1H-tetrazole-5-carbonyl)hydrazino]-2-hydroxypropionic acid；(2R)-3-[[4-(5-chloro-2-fluorophenyl)phenyl]methyl-(2H-tetrazole-5-carbonylamino)amino]-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 1382976-03-5
• 化学式: C₁₈H₁₆ClFN₆O₄
• 分子量: 434.814
• InChiKey: CLZMDEXZHTVILM-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[N-(5'-Chloro-2'-fluorobiphenyl-4-ylmethyl)-N'-(1H-tetrazole-5-carbonyl)-hydrazino]-2-hydroxypropionic Acid 、 MOC-L-缬氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutyric acid (R)-1-carboxy-2-[N-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-ylmethyl)-N'-(2H-tetrazole-5-carbonyl)hydrazino]ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有公式X的化合物： 其中Ra，Rb，R2，R7和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。所描述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130330365A1

文献信息

• US8563512B2
  申请人：——

  公开号：US8563512B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• US8871792B2
  申请人：——

  公开号：US8871792B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9120758B2
  申请人：——

  公开号：US9120758B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9555041B2
  申请人：——

  公开号：US9555041B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• US9683002B2
  申请人：——

  公开号：US9683002B2

  公开（公告）日：2017-06-20