Ethyl β,γ-dichlorobutyrate | 89581-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl β,γ-dichlorobutyrate
• 英文别名: 3,4-dichloro-butyric acid ethyl ester；3,4-Dichlor-buttersaeure-aethylester；3,4-dichloro-butanoic acid, ethyl ester；3.4-Dichlor-buttersaeure-aethylester；3.4-Dichlor-butansaeure-aethylester；Ethyl 3,4-dichlorobutanoate
• CAS: 89581-05-5
• 化学式: C₆H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 185.05
• InChiKey: CFLSJEVGVWSHOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-95 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.217 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl β,γ-dichlorobutyrate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (E)-4-chlorobut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Broche; Rambaud, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 218, p. 881

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 Ethyl β,γ-dichlorobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Broche; Rambaud, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1944, vol. 218, p. 881

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ILOPERIDONE<br/>[FR] AMÉLIORATION DE PROCÉDÉ D'ÉLABORATION D'ILOPÉRIDONE
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2011055188A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Iloperidone of formula (I). Further the present invention also provides a novel polymorph of acid addition salts of Iloperidone of formula (I). (I)

  本发明涉及一种改进的制备公式（I）的依洛噻酮的方法。此外，本发明还提供了一种新型的依洛噻酮盐酸盐多晶形式。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF LIFITEGRAST<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LIFITEGRAST
  申请人：MANKIND PHARMA LTD

  公开号：WO2019073325A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention relates to a novel process for the preparation of lifitegrast of Formula (I). The present invention further provides a novel process for the purification of lifitegrast of Formula (I).

  本发明涉及一种制备化合物lifitegrast的新方法（式I）。本发明还提供了一种用于提纯化合物lifitegrast的新方法（式I）。
• OLIGONUCLEOTIDES CONTAINING HIGH CONCENTRATIONS OF GUANINE MONOMERS
  申请人：Sproat Brian Stephen

  公开号：US20080139797A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  This invention pertains to methods for oligonucleotide synthesis, specifically the synthesis of oligonucleotides that contain a high content of guanine monomers. In more detail, the invention relates to a method for coupling a nucleoside phosphoramidite during the synthesis of an oligonucleotide to a universal support, to a first nucleoside, or to an extending oligonucleotide. The invention further relates to oligonucleotides obtainable by the methods of the invention.

  本发明涉及寡核苷酸合成方法，具体地，涉及含有高量鸟嘌呤单体的寡核苷酸的合成方法。更详细地说，本发明涉及在寡核苷酸合成过程中将核苷酸磷酰胺酯偶联到通用支持体、第一核苷酸或扩展寡核苷酸的方法。本发明还涉及通过本发明方法获得的寡核苷酸。
• 6-membered heteroaryl compounds for the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Chen L. Yuhpyng

  公开号：US20050107381A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to compounds of the Formula wherein R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , X, Y, W, U, Z, m and n are as defined. Compounds of the Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. This invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, for example, neurodegenerative diseases, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R1a，R1b，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，X，Y，W，U，Z，m和n如所定义。公式I的化合物具有抑制Aβ肽生成活性。本发明还涉及含有公式I化合物的制药组合物和治疗疾病的方法，例如神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中治疗。
• Novel 5-substituted 2-pyrimidinone nucleosides and methods of use
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：EP0175004A2

  公开（公告）日：1986-03-26

  Compounds for inhibiting the replication of DNA viruses which induce the formation of thymidine kinase enzyme of the formula: wherein R, is a radical selected from the group consisting of chloro, iodo, hydroxy, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, methylamino, formyl, nitro, and unsubstituted hydrocarbon groups of 2 to about 3 carbon atoms or halosubstituted hydrocarbon groups of 1 to about 3 carbon atoms; R2 is hydrogen or hydroxy; and R3 is hydroxy, -OP(O)(OH)2, amino, or-OCOR4 where R4 is alkyl or alkoxyalkyl of 2 to about 18 carbon atoms.

  用于抑制 DNA 病毒复制的化合物，可诱导形成式中的胸苷激酶： 其中R，是选自由氯、碘、羟基、烷氧基烷基、羟基烷基、甲氨基、甲酰基、硝基和2至约3个碳原子的未取代烃基或1至约3个碳原子的卤代烃基组成的基团；R2是氢或羟基；R3是羟基、-OP(O)(OH)2、氨基或-OCOR4，其中R4是2至约18个碳原子的烷基或烷氧基烷基。