2-(6-amino-3,5-dicyano-4-thiophen-2-yl-pyridin-2-ylsulfanyl)-acetamide | 136633-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(6-amino-3,5-dicyano-4-thiophen-2-yl-pyridin-2-ylsulfanyl)-acetamide
• 英文别名: 2-(6-Amino-3,5-dicyano-4-thiophen-2-ylpyridin-2-yl)sulfanylacetamide
• CAS: 136633-82-4
• 化学式: C₁₃H₉N₅OS₂
• 分子量: 315.379
• InChiKey: GSHGLBQVZPQDMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-amino-3,5-dicyano-4-thiophen-2-yl-pyridin-2-ylsulfanyl)-acetamide 在 copper dichloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到2-(6-chloro-3,5-dicyano-4-thiophen-2-yl-pyridin-2-ylsulfanyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IKK2 INHIBITORS WITH ANTI-HBV ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS ET PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTI-HBV

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型噻吩并吡啶类化合物，其为IKK抑制剂并且可用于治疗乙型肝炎感染及其他疾病。本发明还涉及包含噻吩并吡啶类化合物的制药组合物以及使用这种组合物治疗乙型肝炎和其他疾病的方法。

  公开号：

  WO2005058315A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-噻吩亚甲基)甲烷-1,1-二甲腈 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(6-amino-3,5-dicyano-4-thiophen-2-yl-pyridin-2-ylsulfanyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclization reactions of nitriles

  摘要：

  The interaction of 2-thienylidene derivatives of malononitrile and cyanothioacetamide with methylene active nitriles gives 2,6-diamino-3,5-dicyano-4-(2-thienyl)-4H-thiopyran which is smoothly recrystallized into 6-amino-3,5-dicyano-4-(2-thienyl)-2-(1H)-pyridinethione. The latter is easily alkylated at the sulfur atom by alpha-halocarbonyl compounds. This reaction was used in the synthesis of 3,6-diamino-4-(2-thienyl)thieno[2,3-b]pyridines.

  DOI：

  10.1007/bf00961252

文献信息

• MATROSOVA, S. V.;ZAVYALOVA, V. K.;LITVINOV, V. P.;SHARANIN, YU. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1643-1646
  作者：MATROSOVA, S. V.、ZAVYALOVA, V. K.、LITVINOV, V. P.、SHARANIN, YU. A.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization reactions of nitriles
  作者：S. V. Matrosova、V. K. Zav'yalova、V. P. Litvinov、Yu. A. Sharanin

  DOI：10.1007/bf00961252

  日期：1991.7

  The interaction of 2-thienylidene derivatives of malononitrile and cyanothioacetamide with methylene active nitriles gives 2,6-diamino-3,5-dicyano-4-(2-thienyl)-4H-thiopyran which is smoothly recrystallized into 6-amino-3,5-dicyano-4-(2-thienyl)-2-(1H)-pyridinethione. The latter is easily alkylated at the sulfur atom by alpha-halocarbonyl compounds. This reaction was used in the synthesis of 3,6-diamino-4-(2-thienyl)thieno[2,3-b]pyridines.
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IKK2 INHIBITORS WITH ANTI-HBV ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS ET PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTI-HBV
  申请人：RIBAPHARM INC

  公开号：WO2005058315A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  This application relates to novel thienopyridines of Formula (I), which are IKK inhibitors and are useful for treating Hepatitis B infection and other diseases. This application also relates to pharmaceutical compositions comprising thienopyridines and the use of such compositions to treat Hepatitis B and other diseases.

  本发明涉及公式（I）的新型噻吩并吡啶类化合物，其为IKK抑制剂并且可用于治疗乙型肝炎感染及其他疾病。本发明还涉及包含噻吩并吡啶类化合物的制药组合物以及使用这种组合物治疗乙型肝炎和其他疾病的方法。