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2-(4-methoxyphenyl)-4-methylene-5-oxotetrahydrofuran-2-carbonitrile | 1529773-04-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-4-methylene-5-oxotetrahydrofuran-2-carbonitrile
英文别名
2-(4-Methoxyphenyl)-4-methylidene-5-oxooxolane-2-carbonitrile;2-(4-methoxyphenyl)-4-methylidene-5-oxooxolane-2-carbonitrile
2-(4-methoxyphenyl)-4-methylene-5-oxotetrahydrofuran-2-carbonitrile化学式
CAS
1529773-04-3
化学式
C13H11NO3
mdl
——
分子量
229.235
InChiKey
NLMXUMCVXSEEAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)acrylate 、 (4-methoxyphenyl)[(tetrahydropyran-2-yloxy)]acetonitrile 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.08h, 以78%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4-methylene-5-oxotetrahydrofuran-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of densely functionalized α-methylene γ-butyrolactones via an organocatalytic one-pot allylic-alkylation–cyclization reaction
    摘要:
    The tertiary amine-catalyzed one-pot allylic-alkylation-cyclization (AAC) reaction has been developed, which provided an efficient synthetic route for the preparation of densely functionalized alpha-methylene-gamma-cyano-gamma-butyrolactones with various substituents at the beta-position and the gamma-position. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.11.067
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文献信息

  • Synthesis of densely functionalized α-methylene γ-butyrolactones via an organocatalytic one-pot allylic-alkylation–cyclization reaction
    作者:Yong Yan、Da En、Zhe Zhuang、Yuan Guo、Wei-Wei Liao
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.11.067
    日期:2014.1
    The tertiary amine-catalyzed one-pot allylic-alkylation-cyclization (AAC) reaction has been developed, which provided an efficient synthetic route for the preparation of densely functionalized alpha-methylene-gamma-cyano-gamma-butyrolactones with various substituents at the beta-position and the gamma-position. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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