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1-(2-methansulfonylethyl)-piperazine-2-one | 870007-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methansulfonylethyl)-piperazine-2-one
英文别名
1-(2-Methylsulfonylethyl)piperazin-2-one
1-(2-methansulfonylethyl)-piperazine-2-one化学式
CAS
870007-75-3
化学式
C7H14N2O3S
mdl
——
分子量
206.266
InChiKey
LCBOXHIELSYMTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • TREATMENT OF PROTEINOPATHIES USING A FARNESYL TRANSFERASE INHIBITOR
    申请人:Lansbury, JR. Peter T.
    公开号:US20110294794A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    Methods and pharmaceutical compositions comprising a low dose of a farnesyl transferase inhibitor useful in the treatment of proteinopathies are provided. These low doses are below the doses used in oncological treatments for which these compounds were initially designed. The treatment includes administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a farnesyl transferase inhibitor, wherein the amount is effective to inhibit the farnesylation of a non-Ras FTase substrate involved in the autophagy pathway without substantially affecting the farnesylation of Ras or other oncology related substrates. Treatments in accordance with the present invention may also include an acetylcholinesterase inhibitor, an activator of neurotrophic receptors, an NMDA anatagonist, an amyloid deposit inhibitor, an antipsychotic agent, an antidepressant, an anxiolytic, or an antioxidant.
    本发明提供了一种低剂量法尼醇转移酶抑制剂及其制药组合物,用于治疗蛋白病。这些低剂量低于最初设计这些化合物用于肿瘤治疗所使用的剂量。治疗包括向需要治疗的受体中注射治疗有效量的法尼醇转移酶抑制剂,其中该量能够有效抑制参与自噬通路的非Ras FTase底物的法尼酰化,而不会对Ras或其他与肿瘤相关的底物的法尼酰化产生明显影响。按照本发明的治疗方法还可以包括乙酰胆碱酯酶抑制剂、神经营养因子受体激活剂、NMDA拮抗剂、淀粉样沉积抑制剂、抗精神病药物、抗抑郁药物、抗焦虑药物或抗氧化剂。
  • CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
    申请人:Fotouhi Nader
    公开号:US20090143364A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , Y 1 , Y 2 and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.
    本文中的药物可接受的盐和酯,其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R的描述抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用,因此具有抗增殖活性。
  • METHODS FOR THE TREATMENT OF SYNUCLEINOPATHIES
    申请人:THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.
    公开号:EP1744751A2
    公开(公告)日:2007-01-24
  • US7964724B2
    申请人:——
    公开号:US7964724B2
    公开(公告)日:2011-06-21
  • [EN] METHODS FOR THE TREATMENT OF SYNUCLEINOPATHIES<br/>[FR] TRAITEMENT DES SYNUCLEINOPATHIES
    申请人:BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL
    公开号:WO2005089502A2
    公开(公告)日:2005-09-29
    Methods are provided of treating synucleinopathies, such as Parkinson's Disease, Diffuse Lewy Body Disease and Multiple System Atrophy, comprising administering to a synucleinopathic subject one or more farnesyl transferase inhibitor compounds.
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