1-(4-methyl-2-nitrophenoxy)-2-propanone | 500903-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methyl-2-nitrophenoxy)-2-propanone
• 英文别名: (4-methyl-2-nitro-phenoxy)-acetone；(4-Methyl-2-nitro-phenoxy)-aceton；1-(4-Methyl-2-nitrophenoxy)propan-2-one
• CAS: 500903-22-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD14618847
• 分子量: 209.202
• InChiKey: IZMICOVGVXFVNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methyl-2-nitrophenoxy)-2-propanone 在 platinum on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以87%的产率得到3,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Fu, Ying; Wang, Jiao; Zhao, Qing-Shan, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 24, # 1, p. 41 - 46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲苯酚 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(4-methyl-2-nitrophenoxy)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Fu, Ying; Wang, Jiao; Zhao, Qing-Shan, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 24, # 1, p. 41 - 46

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINO GROUP-CONTAINING PYRROLIDINONE DERIVATIVE
  申请人：Inagaki Hiroaki

  公开号：US20140187542A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein R represents a hydrogen atom, a hydroxy group, or a halogen atom Ar 1 represents a bicyclic heterocyclic group represented by the following formula: and Ar 2 represents a bicyclic heterocyclic group represented by the following formulae:

  以下式子（I）所表示的化合物或其盐： 其中，R代表氢原子、羟基或卤素原子； Ar1代表由以下式子表示的双环杂环基团： Ar2代表由以下式子表示的双环杂环基团：
• Koenig; Becker, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1912, vol. <2> 85, p. 377
  作者：Koenig、Becker

  DOI：——

  日期：——
• Kang, Tao; Liu, Cheng-Guo; Qu, Hai-Tao, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 2, p. 259 - 264
  作者：Kang, Tao、Liu, Cheng-Guo、Qu, Hai-Tao

  DOI：——

  日期：——
• Joung, Meyoung Ju; Ahn, Jin Hee; Kim, Hoe Moon, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2002, vol. 39, # 5, p. 1065 - 1069
  作者：Joung, Meyoung Ju、Ahn, Jin Hee、Kim, Hoe Moon、Kim, Kee Won、Kang, Jae Hoon、Lee, Seok Joon、Yoon, Nung Min

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Safener Activity of Novel Substituted 4-Phenoxyacetyl-1,4-benzoxazines
  作者：Ying Fu、Fei Ye、Shi-Long Wu、Li-Xia Zhao、Hai-Tao Qu、Shuang Gao

  DOI：10.3987/com-15-13225

  日期：——

  A novel class of 3-methy1-4-phenoxyacety1-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine 3 were synthesized via reduction, cyclization, and acylation reactions. The structures of the compounds were characterized by IR, H-1-NMR, C-13-NMR, MS, and elemental analyses. The configuration of 3f was determined by X-ray crystallography. The bioassay results demonstrated that most of these compounds could alleviate 2,4-D butylate injury to maize.