2-amino-9,14-dihydro-9,14-dioxonaphtho<2,3-b>thieno<2,3-d><1>benzoxepine-3-carbonitrile | 158529-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-amino-9,14-dihydro-9,14-dioxonaphtho<2,3-b>thieno<2,3-d><1>benzoxepine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-9,14-dihydro-9,14-dioxonaphtho[2,3-b]thieno[2,3-d][1]benzoxepine-3-carbonitrile；4-Amino-15,22-dioxo-13-oxa-3-thiapentacyclo[12.8.0.02,6.07,12.016,21]docosa-1(14),2(6),4,7,9,11,16,18,20-nonaene-5-carbonitrile
• CAS: 158529-56-7
• 化学式: C₂₁H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 370.388
• InChiKey: WJWOMSABOUQTSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-amino-9,14-dihydro-9,14-dioxonaphtho<2,3-b>thieno<2,3-d><1>benzoxepine-3-carbonitrile 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到2-acetamido-9,14-dihydro-9,14-dioxonaphtho<2,3-b>thieno<2,3-d><1>benzoxepine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nyiondi-Bonguen, E.; Fondjo, E. Sopbue; Fomum, Z. Tanee, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2191 - 2196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-imino-4H-thieno<3,4-c><1>benzopyran 、 6,7-二氯萘-1,4-二酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到2-amino-9,14-dihydro-9,14-dioxonaphtho<2,3-b>thieno<2,3-d><1>benzoxepine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nyiondi-Bonguen, E.; Fondjo, E. Sopbue; Fomum, Z. Tanee, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2191 - 2196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nyiondi-Bonguen, E.; Fondjo, E. Sopbue; Fomum, Z. Tanee, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2191 - 2196
  作者：Nyiondi-Bonguen, E.、Fondjo, E. Sopbue、Fomum, Z. Tanee、Doepp, Dietrich

  DOI：——

  日期：——