2,2′,2″-(2,4,6trioxo-1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl)triacetamide | 1843-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,2′,2″-(2,4,6trioxo-1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl)triacetamide
• 英文别名: Tris(carbamoylmethyl)isocyanurat；2,2',2''-(2,4,6-trioxo-[1,3,5]triazinane-1,3,5-triyl)-tris-acetamide；Tris(carbamoylmethyl) isocyanurate；2-[3,5-bis(2-amino-2-oxoethyl)-2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinan-1-yl]acetamide
• CAS: 1843-48-7
• 化学式: C₉H₁₂N₆O₆
• 分子量: 300.231
• InChiKey: UIOBQQOHDVSKIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′,2″-(2,4,6trioxo-1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl)triacetamide 在 ammonium hydroxide 、 五氯化磷 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(2-amino-2-oxoethyl)-2-{[(2-amino-2-oxoethyl)carbamoyl]amino}acetamide
  参考文献：
  名称：

  2,2'，2''-（2,4,6-三氧代-1,3,5-三嗪烷-1,3,5-三基）三乙酸衍生物。反应性的新方面

  摘要：

  摘要2,2'，2''-（2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl）triacetate衍生物与亲核试剂在水性介质中的反应涉及三嗪烷环的开环除去羰基，然后环化为1-氨基甲酰基乙内酰脲。

  DOI：

  10.1134/s1070428020060135
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanurate 、 氯乙酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到2,2′,2″-(2,4,6trioxo-1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl)triacetamide
  参考文献：
  名称：

  2,2'，2''-（2,4,6-三氧代-1,3,5-三嗪烷-1,3,5-三基）三乙酸衍生物。反应性的新方面

  摘要：

  摘要2,2'，2''-（2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl）triacetate衍生物与亲核试剂在水性介质中的反应涉及三嗪烷环的开环除去羰基，然后环化为1-氨基甲酰基乙内酰脲。

  DOI：

  10.1134/s1070428020060135

文献信息

• 2,2′,2″-(2,4,6-Trioxo-1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl)triacetic Acid Derivatives. New Aspects of Reactivity
  作者：M. A. Kavina、V. V. Sizov

  DOI：10.1134/s1070428020060135

  日期：2020.6

  AbstractReaction of 2,2′,2″-(2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl)triacetic acid derivatives with nucleophiles in aqueous medium involved opening of the triazinane ring with elimination of carbonyl group, followed by recyclization to 1-carbamoylhydantoins.

  摘要2,2'，2''-（2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl）triacetate衍生物与亲核试剂在水性介质中的反应涉及三嗪烷环的开环除去羰基，然后环化为1-氨基甲酰基乙内酰脲。