2-carbamoylmethoxy-4-{[6-methoxy-2({4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl}methylsulfinyl)benzimidazolyl]sulfonyl}phenoxyacetamide | 519183-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-carbamoylmethoxy-4-{[6-methoxy-2({4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl}methylsulfinyl)benzimidazolyl]sulfonyl}phenoxyacetamide
• 英文别名: 2-{2-carbamoylmethoxy-4-[6-methoxy-2-((4-methoxy-3,5-dimethyl pyridin-2-yl)methanesulfinyl)benzimidazole-1-sulfonyl]phenoxy}acetamide；2-[2-(2-Amino-2-oxoethoxy)-4-[6-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazol-1-yl]sulfonylphenoxy]acetamide
• CAS: 519183-06-3
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₉S₂
• 分子量: 631.687
• InChiKey: SWKNWEKTUYBRLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxycarboxamidobenzenesulfonyl)-6-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]thio-1H-benzimidazole 在 magnesium monoperoxyphthalate 、 氨 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 1.57h， 以44%的产率得到2-carbamoylmethoxy-4-{[6-methoxy-2({4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl}methylsulfinyl)benzimidazolyl]sulfonyl}phenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1

文献信息

• US6559167B1
  申请人：——

  公开号：US6559167B1

  公开（公告）日：2003-05-06
• US7294716B2
  申请人：——

  公开号：US7294716B2

  公开（公告）日：2007-11-13
• Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors
  申请人：Garst E. Michael

  公开号：US20050038076A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Synthetic methods for preparing isomerically pure N-arylsulfonyl derivatives of proton pump inhibitors which include a substituted benzimidazole nucleus are shown by the synthetic schemes and experimental description.

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。