1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)piperidin-4-ol | 50823-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-indan-2-yl-piperidin-4-ol
• CAS: 50823-04-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: LDKZBNVNFNFMKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)piperidin-4-ol 、 异氰酸苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)piperidin-4-yl phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-烷基哌啶氨基甲酸酯可能作为抗阿兹海默症的药物。

  摘要：

  能够与涉及阿尔茨海默氏病（AD）发病机理的单个或多个靶标相互作用的化合物是潜在的抗阿尔茨海默氏病药物。为了开发新的抗阿尔茨海默病药物，我们设计，合成和评估了36种新型N-烷基哌啶氨基甲酸酯，以抑制胆碱酯酶[乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）]和单胺氧化酶[单胺氧化酶A（ MAO-A和单胺氧化酶B（MAO-B）]。四种化合物很有希望：多种AChE（IC50 = 7.31μM），BChE（IC50 = 0.56μM）和MAO-B（IC50 = 26.1μM）抑制剂10，双重AChE（IC50 = 2.25μM）和BChE（IC50 = 0.81μM）抑制剂22，选择性BChE（IC50 = 0.06μM）抑制剂13和选择性MAO-B（IC50 = 0.18μM）抑制剂16。酶动力学实验的结果表明，尽管结构中存在氨基甲酸酯基团，化合物10、13和22是可逆且非时间依赖性的AChE

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112282
• 作为产物：
  描述：

  2-茚醇 在 溴 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  N-烷基哌啶氨基甲酸酯可能作为抗阿兹海默症的药物。

  摘要：

  能够与涉及阿尔茨海默氏病（AD）发病机理的单个或多个靶标相互作用的化合物是潜在的抗阿尔茨海默氏病药物。为了开发新的抗阿尔茨海默病药物，我们设计，合成和评估了36种新型N-烷基哌啶氨基甲酸酯，以抑制胆碱酯酶[乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）]和单胺氧化酶[单胺氧化酶A（ MAO-A和单胺氧化酶B（MAO-B）]。四种化合物很有希望：多种AChE（IC50 = 7.31μM），BChE（IC50 = 0.56μM）和MAO-B（IC50 = 26.1μM）抑制剂10，双重AChE（IC50 = 2.25μM）和BChE（IC50 = 0.81μM）抑制剂22，选择性BChE（IC50 = 0.06μM）抑制剂13和选择性MAO-B（IC50 = 0.18μM）抑制剂16。酶动力学实验的结果表明，尽管结构中存在氨基甲酸酯基团，化合物10、13和22是可逆且非时间依赖性的AChE

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112282

文献信息

• N-alkylpiperidine carbamates as potential anti-Alzheimer’s agents
  作者：Urban Košak、Nika Strašek、Damijan Knez、Marko Jukič、Simon Žakelj、Abida Zahirović、Anja Pišlar、Xavier Brazzolotto、Florian Nachon、Janko Kos、Stanislav Gobec

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112282

  日期：2020.7

  oxidase B (MAO-B)]. Four compounds are very promising: multiple AChE (IC50 = 7.31 μM), BChE (IC50 = 0.56 μM) and MAO-B (IC50 = 26.1 μM) inhibitor 10, dual AChE (IC50 = 2.25 μM) and BChE (IC50 = 0.81 μM) inhibitor 22, selective BChE (IC50 = 0.06 μM) inhibitor 13, and selective MAO-B (IC50 = 0.18 μM) inhibitor 16. Results of enzyme kinetics experiments showed that despite the carbamate group in the structure

  能够与涉及阿尔茨海默氏病（AD）发病机理的单个或多个靶标相互作用的化合物是潜在的抗阿尔茨海默氏病药物。为了开发新的抗阿尔茨海默病药物，我们设计，合成和评估了36种新型N-烷基哌啶氨基甲酸酯，以抑制胆碱酯酶[乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）]和单胺氧化酶[单胺氧化酶A（ MAO-A和单胺氧化酶B（MAO-B）]。四种化合物很有希望：多种AChE（IC50 = 7.31μM），BChE（IC50 = 0.56μM）和MAO-B（IC50 = 26.1μM）抑制剂10，双重AChE（IC50 = 2.25μM）和BChE（IC50 = 0.81μM）抑制剂22，选择性BChE（IC50 = 0.06μM）抑制剂13和选择性MAO-B（IC50 = 0.18μM）抑制剂16。酶动力学实验的结果表明，尽管结构中存在氨基甲酸酯基团，化合物10、13和22是可逆且非时间依赖性的AChE