5′-(tert-butyl)-[1,1′:3′,1″-terphenyl]-2′-amine | 161032-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5′-(tert-butyl)-[1,1′:3′,1″-terphenyl]-2′-amine
• 英文别名: 5'-(tert-butyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-2'-amine；5'-(tert-butyl)-[1,1':3',1″-terphenyl]-2'-amine；4-tert-butyl-2,6-diphenylaniline
• CAS: 161032-48-0
• 化学式: C₂₂H₂₃N
• 分子量: 301.431
• InChiKey: QDADOVYTWGTHOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5′-(tert-butyl)-[1,1′:3′,1″-terphenyl]-2′-amine 在 potassium carbonate 、 lead dioxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.01h， 生成 N-(4-nitrophenylthio)-4-t-butyl-2,6-diphenylphenylaminyl
  参考文献：
  名称：

  非常持久的以氮为中心的自由基。N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺基和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2,6-二芳基苯胺基的合成，ESR光谱，分离和X射线晶体结构（1）。

  摘要：

  N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺基（1）和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2的制备，ESR光谱，分离和X射线晶体结构，描述了6-二芳基苯胺基（2）。通过N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2,6-二芳基苯胺的PbO（2）氧化反应生成胺基。动力学ESR研究表明，即使在存在氧气的情况下，氨酰基也具有相当的持久性，并且以单独的自由基形式存在。在制得的十七种胺基中，N-[（4-硝基苯基）硫基] -2-叔丁基-4,6-二苯基苯胺基（1b），N-[（4-硝基苯基）硫基] -2-叔丁基-4 ，6-双（4-氯苯基）苯基氨基（1f），N-[（4-硝基苯基）硫代] -4-叔丁基-2,6-二苯基苯基氨基（2b），N-[（4-硝基苯基）硫代] -4-叔丁基-2,6-双（4-氯苯基）苯基氨基（2h）和N-[（3，分离出5-二氯苯基）硫] -4-叔丁基-2，6-双（4

  DOI：

  10.1021/jo960347d
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 benzyltrimethylammonium tribromide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5′-(tert-butyl)-[1,1′:3′,1″-terphenyl]-2′-amine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and Efficient Synthesis of Polyphenylmono-, di-, and -triaminobenzenes

  摘要：

  报告介绍了一种通过钯（0）催化的聚卤单苯和聚二氨基苯与苯硼酸的交叉偶联反应，方便高效地合成聚苯单苯和聚二氨基苯的新方法。此外还报告了 2,4-二苯基-1,3,5-三氨基苯的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4113

文献信息

• π-Extended <i>C</i>₂-Symmetric Double NBN-Heterohelicenes with Exceptional Luminescent Properties
  作者：Zuobang Sun、Chen Yi、Qifeng Liang、Chiranjeevi Bingi、Wenqing Zhu、Peirong Qiang、Dongqing Wu、Fan Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04167

  日期：2020.1.3

  Two novel B,N-embedded double heterohelicenes, Ph-NBNDH and Naph-NBNDH, with intensively twisted quasi-C2 symmetrical structures are synthesized for the first time via a highly regioselective intramolecular Scholl reaction. The π-extended skeletons render them with exceptional physical properties, such as the highest fluorescence quantum yields up to 0.83 among multiple helicenes. Moreover, the isolated

  首次通过高度区域选择性的分子内Scholl反应合成了两种新颖的B，N嵌入双杂螺旋体Ph-NBNDH和Naph-NBNDH，它们具有强烈扭曲的准C2对称结构。π扩展骨架使它们具有出色的物理特性，例如多个螺旋烯中最高的荧光量子产率高达0.83。此外，Naph-NBNDH的分离的（M，M）-和（P，P）-对映异构体提供强烈的圆偏振发光。作为发光层，Ph-NBNDH在高工作电压下表现出很强的电致发光。
• 基于铂四齿ONCN络合物的有机发光材料、制 备方法及其在有机发光二极管中的应用
  申请人：广东阿格蕾雅光电材料有限公司

  公开号：CN110872325B

  公开（公告）日：2021-05-21

  本发明涉及基于铂四齿ONCN络合物的有机发光材料、制备方法及其在有机发光二极管中的应用。具有式I化学结构的铂(II)四齿ONCN络合物发光材料，可制造发射纯绿色光的有机发光二极管。该材料经过结构优化，相比于已有报导铂(II)四齿ONCN络合物发光材料有更优的防聚集能力，材料在高掺杂浓度下发射光谱仅有轻微变化甚至保持不变，其有机发光二极管明显具有更高的发射效率，配合物发光材料制备方法简易且不需使用高毒性有害试剂，更加适用于工业制备系统。
• Generation, ESR Spectra, and Isolation of<i>N</i>-(Arylthio)-4-<i>t</i>-butyl-2,6-diphenylphenylaminyl Radicals
  作者：Yozo Miura、Tomohiro Fuchikami、Masayoshi Momoki

  DOI：10.1246/cl.1994.2127

  日期：1994.11

  Oxidation of N-(arylthio)-4-t-butyl-2,6-diphenylanilines yields quite persistent and oxygen-insensitive N-(arylthio)-4-t-butyl-2,6-diphenylphenylaminyls which, in solution, give a characteristic blue, purple, or wine-red color. Among the aminyls generated, N-(4-nitrophenylthio)-4-t-butyl-2,6-diphenylphenylaminyl is isolated as radical crystals. The ESR spectra are split into a simple 1 : 1 : 1 triplet

  N-(芳硫基)-4-叔丁基-2,6-二苯基苯胺的氧化产生相当持久且对氧不敏感的 N-(芳硫基)-4-叔丁基-2,6-二苯基苯胺基，其在溶液中产生特有的蓝色、紫色或酒红色。在产生的胺基中，N-(4-硝基苯硫基)-4-叔丁基-2,6-二苯基苯胺基作为自由基晶体被分离。通过与氮核的相互作用，ESR 光谱被分成简单的 1 : 1 : 1 三重峰。在苯胺基的 2 和 6 位的苯基被氘化后，1:1:1 三联体通过与苯胺基的间质子和芳硫基的邻质子相互作用而进一步分裂。在超精细耦合常数的基础上讨论了自由基中的自旋密度分布。
• A Frustrated and Confused Lewis Pair
  作者：Alison C. McQuilken、Quang Minh Dao、Allan Jay P. Cardenas、Jeffery A. Bertke、Stefan Grimme、Timothy H. Warren

  DOI：10.1002/anie.201608968

  日期：2016.11.7

  We report a new class of frustrated Lewis pairs (FLPs) by the hydroboration of bulky isocyanates iPr2ArNCO (iPr2Ar=2,6‐iPr2C6H3) and Ph2tBuArNCO (Ph2tBuAr=2,6‐Ph2‐4‐tBuC6H2) with Piers’ borane (HB(C6F5)2). While hydroboration of smaller isocyanates such as iPr2ArNCO leads to isocyanate—N/B FLP adducts, hydroboration of the bulkier Ph2tBuArNCO allows isolation of the substrate‐free aminoborane with

  我们通过笨重的硼氢化报告一个新类受挫路易斯双（FLP信号）的异氰酸IPR2 ARNCO（IPR2的Ar = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）和Ph2tBu ARNCO（Ph2tBu的Ar = 2,6-PH 2 - 4-吨BUC 6 ħ 2）与桥墩的硼烷（HB（C 6 ˚F 5）2）。较小的异氰酸酯（例如iPr2 ArNCO）进行硼氢化会生成异氰酸酯-N / B FLP加合物，而较大的Ph2tBu会进行硼氢化ArNCO允许分离具有短共价N-B键的无底物氨基硼烷。这种混淆的FLP可逆地结合了不饱和底物，例如异氰酸酯和异氰酸酯，这表明在高水平DFT研究和可变温度NMR光谱的支持下，“正常” FLP沿着反应路径处于中间状态。这些结果强调了在没有明显受阻的路易斯酸碱相互作用的系统中，FLP行为的可能性。
• A neutral low-coordinate heterocyclic bismuth-tin species
  作者：C. Hering-Junghans、A. Schulz、A. Villinger

  DOI：10.1039/c5cc04516a

  日期：——

  The reaction of cyclodistannadiazane with an excess of antimonytrichloride led to the formation of tetrachlorodistibanes, while in the reaction with bismuthtrichloride a carbenoid bismuth species was obtained which can be regarded as a heavy atom analog of NHCs.

  环二氮硅氮与过量三氯化锑反应形成四氯二锑烷，而与三氯化铋反应得到一种碳硼烷铋物种，可以看作是重原子类似于NHC的物种。