N-(4-nitrophenylthio)-4-t-butyl-2,6-diphenylphenylaminyl | 161032-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-nitrophenylthio)-4-t-butyl-2,6-diphenylphenylaminyl
• CAS: 161032-49-1
• 化学式: C₂₈H₂₅N₂O₂S
• 分子量: 453.585
• InChiKey: ONGRYZYPWAFDJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrophenylthio)-4-t-butyl-2,6-diphenylphenylaminyl 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到3-tert-Butyl-9-(4-nitro-phenylsulfanyl)-1-phenyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  EPR研究以氮为中心的自由基。第50部分。1高温下可分离的稳定硫代氨基甲酰基自由基的异常分解行为

  摘要：

  的热稳定性ñ - （4-硝基苯基硫基） - ñ - （4-叔丁基-2,6-二苯基苯基）aminyl 1a中，ñ - （4-硝基苯基硫基） - ñ - （2,4,6-三苯基苯基）aminyl 2a中，N-（2,4-二氯苯硫基）-N -2,4,6-三苯苯基）氨基2b和N-（4-硝基苯硫基）-N-（2-叔丁基）已经研究了-丁基-4，6-二苯基苯基）氨基3a。当将1a，2a和2b在脱气的苯中于80°C加热24–30 h时，它们几乎完全分解，得到两种非自由基化合物。另一方面，3a在热方面更稳定，并且完全分解需要加热8天。在产品分析研究的基础上，提出了热分解机理，并讨论了3a在高温下如此稳定的原因。

  DOI：

  10.1039/a800163d
• 作为产物：
  描述：

  5′-(tert-butyl)-[1,1′:3′,1″-terphenyl]-2′-amine 在 potassium carbonate 、 lead dioxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.01h， 生成 N-(4-nitrophenylthio)-4-t-butyl-2,6-diphenylphenylaminyl
  参考文献：
  名称：

  非常持久的以氮为中心的自由基。N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺基和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2,6-二芳基苯胺基的合成，ESR光谱，分离和X射线晶体结构（1）。

  摘要：

  N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺基（1）和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2的制备，ESR光谱，分离和X射线晶体结构，描述了6-二芳基苯胺基（2）。通过N-（芳硫基）-2-叔丁基-4,6-二芳基苯胺和N-（芳硫基）-4-叔丁基-2,6-二芳基苯胺的PbO（2）氧化反应生成胺基。动力学ESR研究表明，即使在存在氧气的情况下，氨酰基也具有相当的持久性，并且以单独的自由基形式存在。在制得的十七种胺基中，N-[（4-硝基苯基）硫基] -2-叔丁基-4,6-二苯基苯胺基（1b），N-[（4-硝基苯基）硫基] -2-叔丁基-4 ，6-双（4-氯苯基）苯基氨基（1f），N-[（4-硝基苯基）硫代] -4-叔丁基-2,6-二苯基苯基氨基（2b），N-[（4-硝基苯基）硫代] -4-叔丁基-2,6-双（4-氯苯基）苯基氨基（2h）和N-[（3，分离出5-二氯苯基）硫] -4-叔丁基-2，6-双（4

  DOI：

  10.1021/jo960347d

文献信息

• Generation, ESR Spectra, and Isolation of<i>N</i>-(Arylthio)-4-<i>t</i>-butyl-2,6-diphenylphenylaminyl Radicals
  作者：Yozo Miura、Tomohiro Fuchikami、Masayoshi Momoki

  DOI：10.1246/cl.1994.2127

  日期：1994.11

  Oxidation of N-(arylthio)-4-t-butyl-2,6-diphenylanilines yields quite persistent and oxygen-insensitive N-(arylthio)-4-t-butyl-2,6-diphenylphenylaminyls which, in solution, give a characteristic blue, purple, or wine-red color. Among the aminyls generated, N-(4-nitrophenylthio)-4-t-butyl-2,6-diphenylphenylaminyl is isolated as radical crystals. The ESR spectra are split into a simple 1 : 1 : 1 triplet

  N-(芳硫基)-4-叔丁基-2,6-二苯基苯胺的氧化产生相当持久且对氧不敏感的 N-(芳硫基)-4-叔丁基-2,6-二苯基苯胺基，其在溶液中产生特有的蓝色、紫色或酒红色。在产生的胺基中，N-(4-硝基苯硫基)-4-叔丁基-2,6-二苯基苯胺基作为自由基晶体被分离。通过与氮核的相互作用，ESR 光谱被分成简单的 1 : 1 : 1 三重峰。在苯胺基的 2 和 6 位的苯基被氘化后，1:1:1 三联体通过与苯胺基的间质子和芳硫基的邻质子相互作用而进一步分裂。在超精细耦合常数的基础上讨论了自由基中的自旋密度分布。