2-methyl-2-butene-1,4-diyl (Z)-diacetate | 59055-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-butene-1,4-diyl (Z)-diacetate
• 英文别名: (Z)-2-methylbut-2-en-1,4-diyl diacetate；[(Z)-4-acetyloxy-3-methylbut-2-enyl] acetate
• CAS: 59055-00-4
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: LJPNEMAMFITRSO-DAXSKMNVSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1278

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-butene-1,4-diyl (Z)-diacetate 在 吡啶 、 lipase PS-D 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-4-hydroxy-2-methylbut-2-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective lipase-catalyzed acetylation and hydrolysis of acyclic α,ω-terpenediols and their diacetates

  摘要：

  Highly regioselective transformations of the acyclic alpha,omega-terpenediols and their diacetates to the monoacetates using lipase were accomplished. The acetylation of the alpha,omega-terpenediols gave regioselectively the omega-monoacetates 3, whereas the alpha-monoacetates 2 were obtained by hydrolysis of the alpha,omega-diacetates. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00626-9
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-methylbut-2-ene-1,4-diol 在 吡啶 、 lipase PS-D 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-methyl-2-butene-1,4-diyl (Z)-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Highly regioselective lipase-catalyzed acetylation and hydrolysis of acyclic α,ω-terpenediols and their diacetates

  摘要：

  Highly regioselective transformations of the acyclic alpha,omega-terpenediols and their diacetates to the monoacetates using lipase were accomplished. The acetylation of the alpha,omega-terpenediols gave regioselectively the omega-monoacetates 3, whereas the alpha-monoacetates 2 were obtained by hydrolysis of the alpha,omega-diacetates. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00626-9

文献信息

• Diacetoxylation of conjugated dienes with thallium(III) acetate in acetic acid
  作者：Sakae Uemura、Haruo Miyoshi、Akira Tabata、Masaya Okano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92012-5

  日期：1981.1

  The reaction of conjugated dienes such as 1,3-butadiene, isoprene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 2,5-dimethyl-2,4-hexadiene, 1,3-cyclopentadiene, and 1,3-cyclohexadiene, with thallium(III)acetate in acetic acid at 10–65° for 0.5–15 hr affords an isomeric mixture of the corresponding diacetoxyalkenes (1,2- and 1,4-addition products) in 10–92% yields. The 1,2-addition products are predominantly formed

  共轭二烯如1,3-丁二烯，异戊二烯，2,3-二甲基-1,3-丁二烯，2,5-二甲基-2,4-己二烯，1,3-环戊二烯和1,3-的反应环己二烯与乙酸th（III）在乙酸中于10–65°混合0.5–15小时，可以以10–92％的收率得到相应的二乙酰氧基烯烃（1,2-和1,4-加成产物）的异构体混合物。除1,3-环戊二烯外，在所有检查的情况下，主要形成1,2-加成产物。假定反应通过乙酰氧基化和脱盐步骤进行，后面的步骤伴随和/或随后是乙酰氧基的攻击。在线性末端二烯和环状二烯的情况下，proposed部分的初始进攻被认为主要发生在C-1和C-2碳原子上。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Buten-3,4-diolmonoestern und neue 1-Buten-3-alkyl-3,4-diolmonoester
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0042098A2

  公开（公告）日：1981-12-23

  Verfahren zur Herstellung von 1-Buten-3,4-diolmono- estern durch Umsetzung von 1,3-Butadienen in Gegenwart von Palladium, Platin oder Salzen dieser Metalle mit Sauerstoff und Carbonsäuren in Gegenwart von Bromverbindungen und neue 1-Buten-3,4-diolmonoester der Formel in der einer der Reste X ein Wasserstoffatom, der andere Rest X einen R3-CO-Rest, R1 ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 3 C-Atomen und die Reste R2 und R3 Alkylreste mit 1 bis 3 C-Atomen bedeuten.

  一种制备 1-丁烯-3,4-二醇单酯的工艺，在溴化合物存在下，1,3-丁二烯在钯、 铂或这些金属的盐存在下与氧和羧酸反应，制得式如下的新 1-丁烯-3,4-二醇单酯 其中一个自由基 X 是氢原子，另一个自由基 X 是 R3-CO 自由基，R1 是氢原子或具有 1 至 3 个碳原子的烷基，自由基 R2 和 R3 是具有 1 至 3 个碳原子的烷基。
• Verfahren zur Herstellung von Diacyloxibutenen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0118877A2

  公开（公告）日：1984-09-19

  Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diacyloxibutenen durch Umsetzung von 1,3-Butadienen mit Carbonsäuren und Sauerstoff in Gegenwart eines Katalysators in einem Reaktor, bei dem man aus dem Reaktionsgemisch das bei der Umsetzung als Nebenproduckt gebildete 3,4-Diacyloxibuten abtrennt und ganz oder teilweise in den Reaktor zurückleitet.

  一种在反应器中，在催化剂存在下，通过 1，3-丁二烯与羧酸和氧气反应制备 1，4-二氰基二丁烯的工艺，在该工艺中，反应过程中作为副产物形成的 3，4-二氰基二丁烯从反应混合物中分离出来，并全部或部分返回反应器。
• Asymmetrically substituted polyorganosiloxane derivatives
  申请人：Momentive Performance Materials GmbH

  公开号：US11535751B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  An asymmetrically substituted polyorganosiloxane comprising at least one or more siloxane blocks and different reactive groups at each end of the siloxane chain, e.g. an alkoxysilyl, alkenyl, epoxy, hydroxyaromatic or an ionic substituent. Each polyorganosiloxane block has substantially a monomodal chain length distribution and is suitable for the use as a surface modifying agent for organic or inorganic particles, as a surface active material, and/or as a compatibilizer in compositions having more two or more non-miscible phases.

  一种不对称取代的聚有机硅氧烷，至少包含一个或多个硅氧烷嵌段，硅氧烷链的两端有不同的活性基团，如烷氧基硅烷基、烯基、环氧基、羟基芳香族或离子取代基。每个聚有机硅氧烷嵌段的链长分布基本上是单模的，适合用作有机或无机颗粒的表面改性剂、表面活性材料和/或具有两个或更多非混相的组合物中的相容剂。
• Stereo- and regioselective palladium-catalyzed 1,4-diacetoxylation of 1,3-dienes
  作者：Jan E. Baeckvall、Styrbjoern E. Bystroem、Ruth E. Nordberg

  DOI：10.1021/jo00198a010

  日期：1984.11