1-m-tolyl-cyclopent-3-enecarbonitrile | 858422-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-m-tolyl-cyclopent-3-enecarbonitrile
• 英文别名: 1-m-Tolyl-cyclopent-3-encarbonitril；1-m-Tolyl-cyclopent-3-enecarbonitrile；1-(3-methylphenyl)cyclopent-3-ene-1-carbonitrile
• CAS: 858422-91-0
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: RNLMNRSRSKSDDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-m-tolyl-cyclopent-3-enecarbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-m-tolyl-cyclopent-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US2573015

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-2-(m-tolyl)pent-4-enenitrile 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 氮 、 Silica 、 环己烷 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-m-tolyl-cyclopent-3-enecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  提供了化学式（I）的化合物： 其中V、W、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7和m的定义如规范中所述；以及其药学上可接受的盐和前药。这些化合物可能在治疗或预防各种与二肽基肽酶-IV（DPP-IV）有关的疾病和病况中有用。

  公开号：

  US20130012485A1

文献信息

• Domino Synthesis of Fluorine-Substituted Polycyclic Aromatic Hydrocarbons: 1,1-Difluoroallenes as Synthetic Platforms
  作者：Kohei Fuchibe、Yuka Mayumi、Nan Zhao、Shumpei Watanabe、Misaki Yokota、Junji Ichikawa

  DOI：10.1002/anie.201302740

  日期：2013.7.22

  cyclopentene moiety undergo indium(III)‐catalyzed Friedel–Crafts‐type cyclization with subsequent ring expansion and dehydrogenation to afford fluorinated polycyclic aromatic hydrocarbons in high yields. The introduction of an Ar group was effected by in situ halogenation of the intermediary indium species and a subsequent Suzuki–Miyaura reaction.

  颇为狡猾：带有芳基和环戊烯部分的1,1-二氟丙烯经过铟（III）催化的Friedel-Crafts型环化，随后扩环和脱氢，从而以高收率得到氟化的多环芳烃。Ar基团的引入是通过中间铟物种的原位卤化和随后的Suzuki-Miyaura反应实现的。
• DE812669
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 1-AMINOMETHYL- L- PHENYL- CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS DDP-IV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVES DE 1-AMINOMÉTHYL- L- PHÉNYL- CYCLOHEXANE COMME INHIBITEURS DE DDP-IV
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008077597A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] Compounds of the formula (I) are provided: wherein V, W, X, Y, Z, R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ and m are as defined in the specification; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. The compounds may be useful in the treatment or prevention of various diseases and conditions in which dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV) is implicated.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) : dans laquelle V, W, X, Y, Z, R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ et m sont tels que définis dans la description; ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables et leurs promédicaments. Les composés peuvent être utiles pour le traitement ou la prévention de diverses maladies et troubles dans lesquels la dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV) est impliquée.