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(2R)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-phenylpyran-4-one | 1251553-97-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-phenylpyran-4-one
英文别名
(2R)-3,3-dimethyl-2-phenyl-2H-pyran-4-one
(2R)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-phenylpyran-4-one化学式
CAS
1251553-97-5
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
UUFHHZREYKYMCH-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇(2R)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-phenylpyran-4-one盐酸 作用下, 反应 15.0h, 以70%的产率得到(2R)-tetrahydro-6-methoxy-3,3-dimethyl-2-phenylpyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Synthesis of 2,3-Dihydro-4-pyranones by Reaction of Chiral 3-Alkoxycyclobutanone and Aldehydes
    摘要:
    Chiral cyclobutanone which had ethyl L-lactate as a chiral auxiliary at the 3-position reacted with aldehydes to give 2,3-dihydro-4-pyranones in up to 93% ee by combined use of titanium(IV) chloride and tin(II) chloride.
    DOI:
    10.1021/ol1021355
  • 作为产物:
    描述:
    n-octyl (S)-2-(2,2-dimethyl-3-oxocyclobutoxy)propanate 、 苯甲醛四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 (2R)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-phenylpyran-4-one 、 (2S)-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-2-phenylpyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Synthesis of 2,3-Dihydro-4-pyranones by Reaction of Chiral 3-Alkoxycyclobutanone and Aldehydes
    摘要:
    Chiral cyclobutanone which had ethyl L-lactate as a chiral auxiliary at the 3-position reacted with aldehydes to give 2,3-dihydro-4-pyranones in up to 93% ee by combined use of titanium(IV) chloride and tin(II) chloride.
    DOI:
    10.1021/ol1021355
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文献信息

  • Asymmetric Synthesis of 2,3-Dihydro-4-pyranones by Reaction of Chiral 3-Alkoxycyclobutanone and Aldehydes
    作者:Shoko Negishi、Hiroyuki Ishibashi、Jun-ichi Matsuo
    DOI:10.1021/ol1021355
    日期:2010.11.5
    Chiral cyclobutanone which had ethyl L-lactate as a chiral auxiliary at the 3-position reacted with aldehydes to give 2,3-dihydro-4-pyranones in up to 93% ee by combined use of titanium(IV) chloride and tin(II) chloride.
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