1'-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}spiro[cyclopent-3-ene-1,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one | 1059186-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1'-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}spiro[cyclopent-3-ene-1,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one
• 英文别名: 1'-(2-trimethylsilylethoxymethyl)spiro[cyclopentene-4,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-2'-one
• CAS: 1059186-45-6
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₂Si
• 分子量: 316.475
• InChiKey: IVPMRSWVBVHIHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}spiro[cyclopent-3-ene-1,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one 在 哌啶 、 盐酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 ammonium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 (2S)-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[cyclopenta[b]quinoline-2,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRANCHED 3- AND 6-SUBSTITUTED QUINOLINES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] QUINOLÉINES 3- ET 6-SUBSTITUÉES RAMIFIÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CGRP

  摘要：

  本发明涉及新型分枝的3-和6-取代喹啉衍生物，其是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的用途。

  公开号：

  WO2009152010A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1'-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}spiro[cyclopent-3-ene-1,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRANCHED 3- AND 6-SUBSTITUTED QUINOLINES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] QUINOLÉINES 3- ET 6-SUBSTITUÉES RAMIFIÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CGRP

  摘要：

  本发明涉及新型分枝的3-和6-取代喹啉衍生物，其是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的用途。

  公开号：

  WO2009152010A1

文献信息

• [EN] 3- AND 6-QUINOLINES WITH N-ATTACHED HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 3- ET 6-QUINOLINES AVEC ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE PEPTIDES ASSOCIÉS AU GÈNE DE LA CALCITONINE HÉTÉROCYCLIQUE À N LIAISONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010021919A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula (I): (where variables R1A, R1B, R2, R3, R4, A, and Z are as defined herein) which are useful as antagonists of CGRP receptors, and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP receptors are involved, such as headache, and in particular migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP receptors are involved.

  公式（I）的化合物：（其中变量R1A、R1B、R2、R3、R4、A和Z的定义如下），这些化合物可用作CGRP受体的拮抗剂，并且在治疗或预防涉及CGRP受体的疾病方面具有用处，例如头痛，特别是偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及CGRP受体的这类疾病中的用途。
• BRANCHED 3- AND 6-SUBSTITUTED QUINOLINES AS CGRP RECEPTORS ANTAGONISTS
  申请人：Wood Michael R.

  公开号：US20110105549A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention is directed to novel branched 3- and 6-substituted quinoline derivatives which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及新型的分枝3-和6-取代喹啉衍生物，它们是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及CGRP的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• 3- AND 6-QUINOLINES WITH N-ATTACHED HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wood Michael R.

  公开号：US20110306604A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Compounds of Formula (I): (where variables R 1A , R 1B , R 2 , R 3 , R 4 , A, and Z are as defined herein) which are useful as antagonists of CGRP receptors, and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP receptors are involved, such as headache, and in particular migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP receptors are involved.

  公式(I)的化合物：（其中变量R1A，R1B，R2，R3，R4，A和Z的定义如本文所述），可用作CGRP受体的拮抗剂，对于治疗或预防CGRP受体参与的疾病，如头痛，尤其是偏头痛和集群头痛非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在预防或治疗CGRP受体参与的上述疾病方面使用这些化合物和组合物。
• MONOCYCLIC ANILIDE SPIROLACTAM CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Stump Craig A.

  公开号：US20100152216A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention is directed to compounds of Formula I: (where variables A 1 , A 2 , B, J, K, m, n, R 4 , R 5a , R 5b and R 5c are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及式I的化合物：（其中变量A1、A2、B、J、K、m、n、R4、R5a、R5b和R5c的定义如本文所述），其作为CGRP受体拮抗剂在治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和群发性头痛方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病方面的使用。
• Monocyclic anilide spirolactam CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck, Sharp & Dohme, Corp.

  公开号：US08148390B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention is directed to compounds of Formula I: (where variables A1, A2, B, J, K, m, n, R4, R5a, R5b and R5c are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及一种公式I的化合物：（其中变量A1，A2，B，J，K，m，n，R4，R5a，R5b和R5c的定义如本文所述），其作为CGRP受体拮抗剂在治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和群集性头痛中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。