potassium ethanesulfonate | 36585-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: potassium ethanesulfonate
• 英文别名: Kaliumathylsulfonat；potassium;ethanesulfonate
• CAS: 36585-79-2
• 化学式: C₂H₅O₃S*K
• 分子量: 148.224
• InChiKey: CHUPNGGCNPHUEN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.44
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五溴化磷 、 potassium ethanesulfonate 生成 ethanesulfonyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Hunter; Sorenson, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 3365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(ethylsulfonyl)-1H-pyrrole 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到potassium ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺通过磺酰吡咯形成后期磺酸/磺酸盐

  摘要：

  磺胺类药物存在于一系列有用的分子中，例如药物和农用化学品。近年来，磺胺类药物通过 S-N 键断裂的功能化受到越来越多的关注。在本报告中，我们详细介绍了一种通过磺酰吡咯将伯磺酰胺转化为相应的磺酸/磺酸盐的低成本途径。该反应在一系列底物（包括芳基和烷基磺酰胺）以及几种含磺酰胺药物分子的后期官能化中得到证实。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132830

文献信息

• King, James Frederick; Hillhouse, John Henry; Khemani, Kishan Chand, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 1 - 5
  作者：King, James Frederick、Hillhouse, John Henry、Khemani, Kishan Chand

  DOI：——

  日期：——
• Hunter; Sorenson, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 3365
  作者：Hunter、Sorenson

  DOI：——

  日期：——
• Late-stage sulfonic acid/sulfonate formation from sulfonamides via sulfonyl pyrroles
  作者：Tomoya Ozaki、Hideki Yorimitsu、Gregory J.P. Perry

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132830

  日期：2022.7

  Sulfonamides are present in a range of useful molecules, such as drugs and agrochemicals. In recent years, the functionalization of sulfonamides via S–N bond cleavage has received increased attention. In this report, we detail an accessible and low-cost route for transforming primary sulfonamides into the corresponding sulfonic acids/sulfonates via sulfonyl pyrroles. The reaction is demonstrated with

  磺胺类药物存在于一系列有用的分子中，例如药物和农用化学品。近年来，磺胺类药物通过 S-N 键断裂的功能化受到越来越多的关注。在本报告中，我们详细介绍了一种通过磺酰吡咯将伯磺酰胺转化为相应的磺酸/磺酸盐的低成本途径。该反应在一系列底物（包括芳基和烷基磺酰胺）以及几种含磺酰胺药物分子的后期官能化中得到证实。