potassium ethanesulfonate | 36585-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: potassium ethanesulfonate
• 英文别名: Kaliumathylsulfonat；potassium;ethanesulfonate
• CAS: 36585-79-2
• 化学式: C₂H₅O₃S*K
• 分子量: 148.224
• InChiKey: CHUPNGGCNPHUEN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.44
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五溴化磷 、 potassium ethanesulfonate 生成 ethanesulfonyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Hunter; Sorenson, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 3365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(ethylsulfonyl)-1H-pyrrole 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到potassium ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺通过磺酰吡咯形成后期磺酸/磺酸盐

  摘要：

  磺胺类药物存在于一系列有用的分子中，例如药物和农用化学品。近年来，磺胺类药物通过 S-N 键断裂的功能化受到越来越多的关注。在本报告中，我们详细介绍了一种通过磺酰吡咯将伯磺酰胺转化为相应的磺酸/磺酸盐的低成本途径。该反应在一系列底物（包括芳基和烷基磺酰胺）以及几种含磺酰胺药物分子的后期官能化中得到证实。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132830

文献信息

• King, James Frederick; Hillhouse, John Henry; Khemani, Kishan Chand, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 1 - 5
  作者：King, James Frederick、Hillhouse, John Henry、Khemani, Kishan Chand

  DOI：——

  日期：——