O-ethyl thiopropionate | 924-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-ethyl thiopropionate
• 英文别名: O-ethyl propanethioate；ethyl thionpropionate；ethyl thiopropionate；thiopropionic acid O-ethyl ester；Thiopropionsaeure-O-aethylester；Thionpropionsaeure-aethylester；Ethyl methylthioacetate
• CAS: 924-45-8
• 化学式: C₅H₁₀OS
• mdl: MFCD08457827
• 分子量: 118.2
• InChiKey: XJDQUPFWVIUWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl thiopropionate 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到ethyl N-hydroxypropanimidate
  参考文献：
  名称：

  A New Convenient Route to Alkyl Hydroximates and theirO ^N-Alkyl Derivatives (AlkylN-Hydroxy- andN-Alkoxycarboximidates)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30288
• 作为产物：
  描述：

  丙酸乙酯 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以9.07 g的产率得到O-ethyl thiopropionate
  参考文献：
  名称：

  1,4,2-恶噻唑的热响应性研究

  摘要：

  报道了 5,5-二取代的 1,4,2-恶噻唑类热重排/断裂成异硫氰酸酯的首次系统研究。构效关系表明 1,4,2-恶噻唑 5 位取代基的选择是影响断裂容易程度的主要因素。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500909

文献信息

• A Facile and Concise Synthesis of 2-Alkyl- and 2-Aryl-4-oxo- 4<i>H</i>thiopyrano[2,3-<i>b</i>]pyridines
  作者：Axel Couture、Pierre Grandclaudon、Eric Huguerre

  DOI：10.1055/s-1989-27288

  日期：——

  2-Alkyl- and 2-aryl-4-oxo-4H-thiopyrano[2,3-b]pyridine can be conveniently prepared by reacting the appropriate aromatic and aliphatic O-ethyl thiocarboxylates with the sodium derivative of various alkyl 3-(2-bromopyridyl) ketones.

  2-烷基和2-芳基-4-氧代-4H-噻吡啶[2,3-b]吡啶可通过与适当的芳香和脂肪族O-乙基硫代羧酸酯反应，制备得到各种烷基3-(2-溴吡啶基)酮的钠衍生物，从而方便地合成。
• Thermal conversion of primary alcohols to disulfides<i>via</i>xanthate intermediates: an extension to the Chugaev elimination
  作者：Wei He、Yong Ding、Jianzhuo Tu、Chuqiang Que、Zhanhui Yang、Jiaxi Xu

  DOI：10.1039/c8ob00024g

  日期：——

  Primary alcohols are converted into dialkyl disulfides via heating in situ generated O-alkyl S-difluoro(ethoxycarbonyl)methyl xanthates from ethyl bromodifluoroacetate and potassium xanthates, prepared from primary alcohols and carbon disulfide in the presence of KOH. The reaction mechanism is suggested as an alkyl C[1,3] shift followed by a radical mechanism. This extends to the Chugaev elimination

  通过在KOH存在下，由伯二氟乙酸乙酯和黄原酸钾原位加热生成的O-烷基S-二氟（乙氧基羰基）甲基黄原酸酯，将伯醇转化为二烷基二硫化物，所述原酸由溴二氟乙酸乙酯和黄原酸钾制备。建议的反应机理为烷基的C [1,3]转移，其后为自由基机理。这扩展到楚格耶夫消除法，产生烯烃。当前的研究提供了从可商购获得的伯烷醇中容易获得二烷基二硫化物的途径。
• Enantioselective and Diastereoselective Mukaiyama−Michael Reactions Catalyzed by Bis(oxazoline) Copper(II) Complexes
  作者：David A. Evans、Karl A. Scheidt、Jeffrey N. Johnston、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/ja010302g

  日期：2001.5.1

  two-point binding of the imide substrate and can be viewed as an extension of substrate enantioselection in the corresponding Diels-Alder reactions. A model analogous to the one employed to describe the hetero Diels-Alder reaction is proposed to account for the observed relation between enolsilane geometry and product absolute diastereocontrol. Insights into modes of catalyst inactivation are given, including

  使用 [Cu((S,S)-t-Bu-box)](SbF6)2 (1a) 作为路易斯酸催化剂，开发了烯醇硅烷对不饱和酰亚胺衍生物的高度对映选择性和非对映选择性迈克尔加成的范围。这些添加的产物是有用的合成子，包含能够在温和条件下分化的末端。迈克尔受体 pi 面选择性与酰亚胺底物的两点结合一致，可以看作是相应 Diels-Alder 反应中底物对映选择的延伸。提出了一种类似于用于描述异狄尔斯-阿尔德反应的模型来解释烯醇硅烷几何形状与产物绝对非对映控制之间的观察关系。给出了对催化剂失活模式的见解，包括在反应过程中产生的二氢吡喃中间体抑制催化剂的光谱证据。公开了一种方法，其中使用醇添加剂水解抑制性二氢吡喃并在显着缩短的反应时间内提供去甲硅烷基化的迈克尔加合物。
• Indolinone derivatives and their use in treating disease-states such as cancer
  申请人：Arnaiz Damian

  公开号：US20050090541A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Indolinone derivatives, such as compounds of the formula (I): wherein A, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are described herein, are disclosed herein as being useful in treating mammal having disease-states alleviated by the inhibition of PDK-1 activity.

  本文披露了吲哚酮衍生物，例如式(I)化合物：其中A、m、n、R1、R2、R3、R5和R6如下所述，可用于治疗通过抑制PDK-1活性缓解疾病状态的哺乳动物。
• 3-methyl-hio-4-(5-, 6-, or 7-)phenylindolindolin-2-ones
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04670566A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  This invention relates to novel compounds having the formula: ##STR1## wherein; R.sup.1 is fluoro, chloro, bromo, lower-alkyl or nitro, R.sup.2 is lower alkyl, lower alkoxy, fluoro, chloro, bromo, nitro or trifluoromethyl, and m and n are 0-2 with the proviso that when R.sup.1 or R.sup.2 are tertiary butyl or a sterically hindering lower alkyl radical, m and/or n are 1. These compounds are intermediates in the preparation of 2-aminobiphenylacetic acids, esters and metal salts thereof.

  本发明涉及具有以下公式的新化合物：##STR1## 其中；R.sup.1是氟、氯、溴、低碳基或硝基，R.sup.2是低烷基、低烷氧基、氟、氯、溴、硝基或三氟甲基，m和n为0-2，但当R.sup.1或R.sup.2为叔丁基或立体阻碍低碳基时，m和/或n为1。这些化合物是制备2-氨基联苯乙酸、酯和金属盐的中间体。