propan-2-yl N-nonanoyl-N-(propan-2-yloxycarbonylamino)carbamate | 1259418-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: propan-2-yl N-nonanoyl-N-(propan-2-yloxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 1259418-99-9
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₅
• 分子量: 344.451
• InChiKey: JCOVRDXGTMSTLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬醛 、 偶氮二甲酸二异丙酯 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到propan-2-yl N-nonanoyl-N-(propan-2-yloxycarbonylamino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  偶氮二羧酸酯与醛在水中的实用高效加氢酰化反应

  摘要：

  偶氮二羧酸酯与各种醛的非常有效的加氢酰化反应在室温下在水中成功进行，无需使用催化剂，以高产率获得各种肼酰亚胺产物。考虑了多种醛，包括脂肪族和芳香族化合物，并且该反应被认为是通过自由基机制进行的，其中水在稳定自由基中间体方面起着不可或缺的作用。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258056

文献信息

• A Practical and Highly Efficient Hydroacylation Reaction of Azodicarboxylates with Aldehydes in Water
  作者：Allan Headley、Bukuo Ni、Qianying Zhang、Erica Parker

  DOI：10.1055/s-0030-1258056

  日期：2010.10

  The very efficient hydroacylation reaction of azodicarboxylates, with various aldehydes, was carried successfully out at room temperature in water without the use of a catalyst to obtain a variety of hydrazine imide products in high yields. A wide range of aldehydes, including aliphatic and aromatic compounds, was considered, and the reaction is believed to proceed via a radical mechanism, in which

  偶氮二羧酸酯与各种醛的非常有效的加氢酰化反应在室温下在水中成功进行，无需使用催化剂，以高产率获得各种肼酰亚胺产物。考虑了多种醛，包括脂肪族和芳香族化合物，并且该反应被认为是通过自由基机制进行的，其中水在稳定自由基中间体方面起着不可或缺的作用。