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1,4,9,12-tetraoxacyclohexadecane-5,8,13,16-tetrone | 62538-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4,9,12-tetraoxacyclohexadecane-5,8,13,16-tetrone
英文别名
1,4,9,12-tetraoxa-cyclohexadecane-5,8,13,16-tetraone;1,4,9,12-Tetraoxa-cyclohexadecan-5,8,13,16-tetraon;1,6,9,14-tetraoxa-2,5,10,13-tetraoxo-cyclohexadecane;1,4,9,12-Tetraoxacyclohexadecan-5,8,13,16-tetraon
1,4,9,12-tetraoxacyclohexadecane-5,8,13,16-tetrone化学式
CAS
62538-52-7
化学式
C12H16O8
mdl
——
分子量
288.254
InChiKey
HZCFLHDKQOZREZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    84-87 °C
  • 沸点:
    694.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:c8468447bf9f42df59beb5b81aa6d7e0
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反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Macrocyclic Dilactones through Lipases
    作者:Mª Pilar Bosch、Angel Guerrero
    DOI:10.1055/s-2005-917099
    日期:——
    We report herein a selective and efficient method to prepare macrocyclic dilactones in good yields from diols and succinic anhydride through a biocatalytic condensation reaction.
    我们在此报告了一种通过生物催化缩合反应从二醇和琥珀酸酐以良好收率制备大环双内酯的选择性和有效方法。
  • Lourenco, Annales de Chimie (Cachan, France), 1863, vol. <3>67, p. 272
    作者:Lourenco
    DOI:——
    日期:——
  • Singh, Paramjit; Kumar, Manoj; Singh, Harjit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 64 - 65
    作者:Singh, Paramjit、Kumar, Manoj、Singh, Harjit
    DOI:——
    日期:——
  • Singh, Harjit; Kumar, Manoj; Singh, Paramjit, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 4, p. 675 - 688
    作者:Singh, Harjit、Kumar, Manoj、Singh, Paramjit
    DOI:——
    日期:——
  • Meta and Para Rings<sup>1</sup>
    作者:E. W. Spanagel、Wallace H. Carothers
    DOI:10.1021/ja01308a047
    日期:1935.5
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