Potassium 2,4,6-tri-t-butylphenoxide | 14991-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Potassium 2,4,6-tri-t-butylphenoxide
• 英文别名: Kalium-2,4,6-tri-tert.-butyl-phenolat；potassium 2,4,6-tri(tert-butyl)phenolate；K(O-2,4,6-t-Bu3-Ph)；Potassium 2,4,6-tri-tert-butylphenolate；potassium;2,4,6-tritert-butylphenolate
• CAS: 14991-03-8
• 化学式: C₁₈H₂₉O*K
• 分子量: 300.526
• InChiKey: JOZNOKCDYARRRE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Adamantyl)methyl p-toluenesulfonate 、 Potassium 2,4,6-tri-t-butylphenoxide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以36%的产率得到(1-Adamantyl)methyl 2,4,6-tri-t-butylphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  新戊基 2,4,6-三叔丁基苯基醚及相关受阻醚的新合成

  摘要：

  新戊基、（1-金刚烷基）甲基和相关底物与 2,4,6-三叔丁基苯酚钾的 SN 反应以中等产率得到相应的高位阻醚。它们是新戊基和（1-金刚烷基）甲基 2,4,6-三叔丁基苯基醚和 1,3-双（2,4,6-三叔丁基苯氧基）-2,2-二甲基丙烷。这些反应的动力学表明 SN2 机制。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.753
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯酚 、 氢氧化钾 以 甲苯 为溶剂， 生成 Potassium 2,4,6-tri-t-butylphenoxide
  参考文献：
  名称：

  Hydrolytically stable ortho-alkylated phenyl phosphonites and stabilized

  摘要：

  具有亲水稳定性的酚磷酸酯，化学式为##STR1##其中，R.sup.1和R.sup.2为烷基或苯基烷基，R.sup.3为氢、烷基或羧烷氧基烷基，R.sup.4为烷基、苯基或被烷基取代的苯基，R.sup.5为卤素、-XH或XR.sup.6，其中X为氧或硫，R.sup.6为被烷基、苯基烷基或羧烷氧基烷基取代的苯基，可用作有机聚合物和润滑油的稳定剂，特别是用作聚烯烃的加工稳定剂。

  公开号：

  US04233207A1

文献信息

• Multi-electron reduction of sulfur and carbon disulfide using binuclear uranium(<scp>iii</scp>) borohydride complexes
  作者：Polly L. Arnold、Charlotte J. Stevens、Nicola L. Bell、Rianne M. Lord、Jonathan M. Goldberg、Gary S. Nichol、Jason B. Love

  DOI：10.1039/c7sc00382j

  日期：——

  ‘Pacman’ ligand LA combines two strongly reducing UIII centres and three borohydride ligands in [M(THF)4][U(BH4)}2(μ-BH4)(LA)(THF)2] 1-M, (M = Li, Na, K). The two borohydride ligands bound to uranium outside the macrocyclic cleft are readily substituted by aryloxide ligands, resulting in a single, weakly-bound, encapsulated endo group 1 metal borohydride bridging the two UIII centres in [U(OAr)}2(μ-MBH4)(LA)(THF)2]

  据报道双核U III / U III复合物在小分子活化中的首次使用。所述octadentate席夫碱吡咯，蒽铰接'吃豆子'配位体L甲组合两个强还原ù III中心和三个硼氢化配体[M（THF）4 ] [U（BH 4）} 2（μ-BH 4） （L甲）（THF）2 ] 1-M ，（M =锂，钠，钾）。大环裂缝外与铀结合的两个硼氢化物配体很容易被芳基氧化物配体取代，从而形成一个弱结合的内包封的第1组内金属硼氢化物，桥接了两个UIII在中心[U（OAR）} 2（μ-MBH 4）（L甲）（THF） 2 ] 2-M（OAR = OC 6 H ^ 2吨卜3 -2,4,6-，M =钠， K）。X射线晶体分析表明，对于2-K中，除了所述内-BH 4配体的钾抗衡阳离子也纳入裂口通过η 5个-interactions与吡咯化物代替外来供体溶剂。因此，与“ ate”配合物1相比， 2-K在非极性溶剂中的溶解度明
• Probing Relaxation Dynamics in Five‐Coordinate Dysprosium Single‐Molecule Magnets
  作者：Vijay S. Parmar、Fabrizio Ortu、Xiaozhou Ma、Nicholas F. Chilton、Rodolphe Clérac、David P. Mills、Richard E. P. Winpenny

  DOI：10.1002/chem.202001235

  日期：2020.6.23

  A new family of five‐coordinate lanthanide single‐molecule magnets (Ln SMMs) [Dy(Mes*O)2(THF)2X] (Mes*=2,4,6‐tri‐tert‐butylphenyl; X=Cl, 1 ; Br, 2 ; I, 3 ) is reported with energy barriers to magnetic reversal >1200 K. The five‐coordinate DyIII ions have distorted square pyramidal geometries, with halide anions on the apex, and two Mes*O ligands mutually trans ‐ to each other, and the two THF molecules

  新的五坐标镧系单分子磁体（Ln SMM）[Dy（Mes * O）2（THF）2 X]（Mes * = 2,4,6-三叔丁基苯基; X = Cl，1 ; Br，2 ; I，3）具有大于1200 K的磁反转能垒。五坐标的Dy III离子具有扭曲的方锥几何形状，顶部带有卤化物阴离子，并且两个Mes * O配体相互反穿-给对方，并且两个THF分子形成第二反式-对。这些几何特征导致这些复合物沿反方向产生较大的磁各向异性‐Mes * O方向。通过将卤代先端从Cl改变为Br到I，或通过在反磁性钇类似物中稀释，可以提高QTM和拉曼弛豫时间。
• Investigating Steric and Electronic Effects in the Synthesis of Square Planar 6d¹ Th(III) Complexes
  作者：Joseph Q. Nguyen、Justin C. Wedal、Joseph W. Ziller、Filipp Furche、William J. Evans

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c04462

  日期：2024.4.8

  crystal structures of unusual 6d1 Th(III) square planar aryloxide complexes, as exemplified by [Th(OArMe)4]1– (OArMe = OC6H2tBu2-2,6-Me-4), were explored by synthetic and reduction studies of a series of related Th(IV) tetrakis(aryloxide) complexes, Th(OArR)4 (OArR = OC6H2tBu2-2,6-R-4). Specifically, electronic, steric, and countercation effects were explored by varying the aryloxide ligand, the alkali metal

  影响异常 6d 1 Th(III) 方形平面芳氧基配合物形成和晶体结构的因素，如 [Th(OAr Me ) 4 ] 1– (OAr Me = OC 6 H 2 t Bu 2 -2,6- Me-4)，通过一系列相关 Th(IV) 四（芳氧基）络合物 Th(OAr R ) 4 (OAr R = OC 6 H 2 t Bu 2 -2,6-R) 的合成和还原研究进行了探索-4）。具体来说，通过改变芳氧基配体、碱金属还原剂和碱金属螯合剂来探索电子、空间和反阳离子效应。 ThBr 4 (DME) 2 (DME = 1,2-二甲氧基乙烷) 和 4 当量适当的芳氧基钾盐之间的盐复分解反应用于高产率制备一系列 Th(IV) 芳氧基络合物： Th(OAr H ) 4 (OAr H = OC 6 H 3 t Bu 2 -2,6), Th(OAr tBu ) 4 (OAr tBu = OC 6 H 2 t Bu 3
• Hou, Zhaomin; Zhang, Yugen; Yoshimura, Takashi, Organometallics, 1997, vol. 16, p. 2963 - 2970
  作者：Hou, Zhaomin、Zhang, Yugen、Yoshimura, Takashi、Wakatsuki, Yasuo

  DOI：——

  日期：——
• DE1922815
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——