methyl (2-fluoro-4-methylphenyl)acetate | 1241405-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2-fluoro-4-methylphenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(2-fluoro-4-methylphenyl)acetate
• CAS: 1241405-26-4
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• 分子量: 182.195
• InChiKey: FLPUVZYNPPHUJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-fluoro-4-methylphenyl)acetate 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-fluoroloxoprofen
  参考文献：
  名称：

  LOXOPROFEN DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  提供了一种新型洛索洛芬衍生物，该衍生物没有胃肠道障碍等副作用，同时具有优秀的抗炎和镇痛作用，其化学结构如下所示（式中R1和R2分别代表卤素原子或取代或未取代的苯基），或其药学上可接受的盐。在该衍生物中，卤素原子可选自氯原子、溴原子、氟原子和碘原子，取代苯基的取代基为卤素原子、羟基、取代或未取代的较低烷基基团、较低烷基硫基团、较低烷氧基团、硝基基团、氨基或羧基。

  公开号：

  US20120016158A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 sodium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 copper(II) sulfate 、 过碘酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (2-fluoro-4-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  LOXOPROFEN DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  提供了一种新型洛索洛芬衍生物，该衍生物没有胃肠道障碍等副作用，同时具有优秀的抗炎和镇痛作用，其化学结构如下所示（式中R1和R2分别代表卤素原子或取代或未取代的苯基），或其药学上可接受的盐。在该衍生物中，卤素原子可选自氯原子、溴原子、氟原子和碘原子，取代苯基的取代基为卤素原子、羟基、取代或未取代的较低烷基基团、较低烷基硫基团、较低烷氧基团、硝基基团、氨基或羧基。

  公开号：

  US20120016158A1

文献信息

• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• [EN] PROTEIN DEGRADATION AGENT<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DE PROTÉINE<br/>[ZH] 一种蛋白降解剂
  申请人：SUZHOU KINTOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022268066A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  本发明涉及一类蛋白降解剂及其制备方法和用途，所述蛋白降解剂可降解包括c-Myc蛋白在内的多种蛋白，因此，可用于包括c-Myc蛋白在内的多种蛋白失调相关疾病，如癌症、心脑血管疾病、病毒感染相关疾病等的预防和治疗。
• Properties and Synthesis of 2-{2-Fluoro (or Bromo)-4-[(2-oxocyclopentyl)methyl]phenyl}propanoic Acid: Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs with Low Membrane Permeabilizing and Gastric Lesion-Producing Activities
  作者：Naoki Yamakawa、Shintaro Suemasu、Masaaki Matoyama、Ayumi Kimoto、Miho Takeda、Ken-ichiro Tanaka、Tomoaki Ishihara、Takashi Katsu、Yoshinari Okamoto、Masami Otsuka、Tohru Mizushima

  DOI：10.1021/jm101116s

  日期：2010.11.11

  We previously proposed that membrane permeabilization activity of NSAIDs is involved in NSAID-induced gastric lesions. We here synthesized derivatives of loxoprofen that have lower membrane permeabilization activity than other NSAIDs. Compared to loxoprofen, the derivatives 10a and 10b have lower membrane permeabilization activity and their oral administration produced fewer gastric lesions but showed an equivalent anti-inflammatory effect. These results suggest that 10a and 10b are likely to be therapeutically beneficial as safer NSAIDs.
• COMPOSES DE L'INDOLINE
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER S.A.

  公开号：EP1885695B1

  公开（公告）日：2009-02-25
• US7226951B2
  申请人：——

  公开号：US7226951B2

  公开（公告）日：2007-06-05