N-(4-anilinophenyl)pivalamide | 22325-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-anilinophenyl)pivalamide
• 英文别名: 4-Pivaloylamino-diphenylamin；N-(4-anilinophenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 22325-82-2
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: BDPNSLNTUKNEJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 对氨基二苯胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到N-(4-anilinophenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  一种橡胶防老剂N-(4-苯胺基苯基)特戊酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及橡胶防老剂技术领域，具体涉及一种橡胶防老剂N‑(4‑苯胺基苯基)特戊酰胺的制备方法。包括如下步骤将甲苯和4‑氨基二苯胺、碳酸钠混合在一起后，将特戍酰氯滴加在反应瓶的物料里，4‑氨基二苯胺和特戍酰氯进行酰胺化反应，蒸馏回收甲苯，回收的甲苯一直在来回套用，分离纯化产品即得。本发明解决了现有技术中剂N‑(4‑苯胺基苯基)特戊酰胺的制备过程繁复、产率低以及纯度不够的问题。本发明制备得到的剂N‑(4‑苯胺基苯基)特戊酰胺具有较高的收率以及纯度，设计的合成工艺路线合理，原材料易得，工艺流程短，三废很少且容易处理，产品在橡胶中防老化效果显著。

  公开号：

  CN109438273A

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Oxidative Amidation of Sterically Hindered Aldehydes and Alcohols
  作者：Trang T. Nguyen、Kami L. Hull

  DOI：10.1021/acscatal.6b02541

  日期：2016.12.2

  has been developed with sterically hindered aldehydes and alcohols for the synthesis of amides containing a quaternary carbon at the α position. A variety of amine nucleophiles, both aliphatic and aromatic, are employed and afford the corresponding amides in good to excellent yields. Finally, mechanistic studies are performed to gain insight into both catalytic cycles.

  已经开发出铑与空间受阻的醛和醇催化的氧化酰胺化反应，以合成在α位含有季碳的酰胺。使用脂肪族和芳香族的多种胺亲核试剂，并以良好或优异的收率得到相应的酰胺。最后，进行机理研究以了解两个催化循环。
• 一种橡胶防老剂N-(4-苯胺基苯基)特戊酰胺的制备方法
  申请人：连云港锐巴化工有限公司

  公开号：CN109438273A

  公开（公告）日：2019-03-08

  本发明涉及橡胶防老剂技术领域，具体涉及一种橡胶防老剂N‑(4‑苯胺基苯基)特戊酰胺的制备方法。包括如下步骤将甲苯和4‑氨基二苯胺、碳酸钠混合在一起后，将特戍酰氯滴加在反应瓶的物料里，4‑氨基二苯胺和特戍酰氯进行酰胺化反应，蒸馏回收甲苯，回收的甲苯一直在来回套用，分离纯化产品即得。本发明解决了现有技术中剂N‑(4‑苯胺基苯基)特戊酰胺的制备过程繁复、产率低以及纯度不够的问题。本发明制备得到的剂N‑(4‑苯胺基苯基)特戊酰胺具有较高的收率以及纯度，设计的合成工艺路线合理，原材料易得，工艺流程短，三废很少且容易处理，产品在橡胶中防老化效果显著。