N-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,2-dimethyl-propionamide | 107738-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 107738-29-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD02310086
• 分子量: 221.256
• InChiKey: FGURHQIIKUPPRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,2-dimethyl-propionamide 在 正丁基锂 、 二氧化硫 、 sodium acetate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 2,2-dimethyl-N-(4-sulfamoyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4 DI (HETERO) -ARYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ZAP-70 AND/OR SYK INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 2,4-DI(HETERO)-ARYLAMINO-PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DES KINASES ZAP-70 ET/OU SYK

  摘要：

  公开了具有以下式（I）的嘧啶衍生物；其中R0、R1、R3至R9和Z具有如权利要求1所示的含义，具有ZAP-70和/或Syk抑制活性。

  公开号：

  WO2005026158A1
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 3,4-亚甲二氧基苯胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 2,2,2-三氟苯乙酮 、 cesium acetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到N-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  铑受阻的醛和醇的氧化酰胺化反应

  摘要：

  已经开发出铑与空间受阻的醛和醇催化的氧化酰胺化反应，以合成在α位含有季碳的酰胺。使用脂肪族和芳香族的多种胺亲核试剂，并以良好或优异的收率得到相应的酰胺。最后，进行机理研究以了解两个催化循环。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b02541

文献信息

• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014025736A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。
• 2,4 Di (hetero) -arylamino-pyrimidine derivatives as ZAP-70 and/or syk inhibitors
  申请人：Baenteli Rolf

  公开号：US20060247262A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Disclosed are pyrimidine derivatives of formula wherein R 0 , R 1 , R 3 to R 9 , and Z have a signification as indicated in claim 1, which have interesting pharmaceutical properties.

  本发明揭示了一种嘧啶衍生物，其化学式为其中R0，R1，R3至R9和Z的含义如权利要求1所示，具有有趣的药物特性。
• 2,4- Di(hetero)-arylamino-pyrimidine derivatives as ZAP-70 and/or SYK inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08283356B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  Disclosed are pyrimidine derivatives of formula wherein R0, R1, R3 to R9, and Z have a signification as indicated in claim 1, which have interesting pharmaceutical properties.

  本发明涉及一种嘧啶衍生物，其化学式为R0，R1，R3到R9和Z如权利要求1所示，具有有趣的药理学性质。
• 2,4- Di(hetero)-arylamino-pyrimidine Derivatives as ZAP-70 and/or SYK inhibitors
  申请人：Baenteli Rolf

  公开号：US20100152182A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Disclosed are pyrimidine derivatives of formula wherein R 0 , R 1 , R 3 to R 9 , and Z have a signification as indicated in claim 1 , which have interesting pharmaceutical properties.

  本发明涉及一种嘧啶衍生物，其化学式如下：其中，R0、R1、R3至R9和Z的含义如权利要求1所示，具有有趣的药理特性。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BARA Thomas

  公开号：US20140057836A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  本发明涉及含有螺环结构的丙肝病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这些化合物的用途和合成方法。