N-ethyl-thioformamide | 22629-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-thioformamide
• 英文别名: N-Aethyl-thioformamid；Thioameisensaeure-aethylamid；Thioformylaethylamin；Monoethyl-thioformamid；N-Ethyl-thioformamid；N-Ethylthioformamid；N-ethylmethanethioamide
• CAS: 22629-75-0
• 化学式: C₃H₇NS
• mdl: MFCD19160686
• 分子量: 89.1613
• InChiKey: AXOLSSTYVSTJMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-thioformamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-乙基-3-硫代氨基脲
  参考文献：
  名称：

  Insight on a new indolinone derivative as an orally bioavailable lead compound against renal cell carcinoma

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104985
• 作为产物：
  描述：

  乙胩 在 乙醇 、 硫化氢 作用下， 生成 N-ethyl-thioformamide
  参考文献：
  名称：

  Nef, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 280, p. 325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New quinoxaline compounds as DPP-4 inhibitors and hypoglycemics: design, synthesis, computational and bio-distribution studies
  作者：Yasmin M. Syam、Manal M. Anwar、Somaia S. Abd El-Karim、Samia A. Elseginy、Basma M. Essa、Tamer M. Sakr

  DOI：10.1039/d1ra06799k

  日期：——

  The current work represents the design and synthetic approaches of a new set of compounds 6-10 bearing the 1,4-dimethyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-sulfonamide scaffold. The biological evaluation revealed that most of the new compounds were promising selective dipeptidyl peptidase-IV (DPP-4) inhibitors and in vivo hypoglycemic agents utilizing linagliptin as a standard drug. The acute

  目前的工作代表了一组新的化合物 6-10 的设计和合成方法，这些化合物带有 1,4-dimethyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-sulfonamide 支架。生物学评估表明，大多数新化合物是有希望的选择性二肽基肽酶-IV (DPP-4) 抑制剂和使用利格列汀作为标准药物的体内降血糖剂。急性毒性检查证实了所有化合物的安全性。分子对接研究将化合物 9a、10a、10f、10g 的显着 DPP-4 抑制活性与其在 DPP-4 活性口袋中的良好拟合联系起来。此外，分子动力学研究表明，10a 和 10g 在 DPP-4 的活性位点内均具有稳定性。QSAR研究表明，预测活动之间的差异非常接近实验抑制效果。此外，化合物 10a 和 10g 均符合 Lipinski 规则，表明它们具有有效的口服生物利用度。化合物 10a 被放射性标记，形成 131I-SQ
• Studies on organophosphorus compounds XLVII preparation of thiated synthons of amides, lactams and imides by use of some new p,s-containing reagents
  作者：B. Yde、N.M. Yousif、U. Pedersen、I. Thomsen、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88445-3

  日期：1984.1

  4-bis(4-phen-oxyphenyl)-1,3,2,4-dithiaphosphetan is that 2, 3 and thionate most amides and lactams In THF at room temperature (reaction time 5 min) to give the corresponding thionated compounds. Imides are easily thionated by 2, 3 and 4 In DME at 60 °C. The reactions of 1 with amides, imides and most lactams are run at 60°C to give good yields of the corresponding thionated compounds.

  2,4-双甲硫基-1,3,2,4-二硫代二膦，2,4-二硫，1,2,4-双（4-苯氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代磷烷的硫磺化性质为即在室温下（反应时间为5分钟）将2、3和硫氰酸盐中的大部分酰胺和内酰胺溶于THF中，得到相应的亚硫代化合物。酰亚胺很容易在60°C下被2、3和4 In DME硫磺化。1与酰胺，酰亚胺和大多数内酰胺的反应在60°C下进行，以得到相应的亚硫代化合物良好的收率。
• Novel reduction of isothiocyanates to thioformamides with SmI2 and tert-butyl alcohol in the presence of HMPA
  作者：Heui Sul Park、InSang Lee、Yong Hae Kim

  DOI：10.1039/cc9960001805

  日期：——

  Isocyanates react with SmI2 and tert-butyl alcohol in the presence of HMPA to give thioformamides in excellent yields under mild conditions.

  在温和条件下，异氰酸酯与SmI2及叔丁醇在HMPA存在下反应，能以优异的产率生成硫代甲酰胺。
• Design and Synthesis of Novel Ibuprofen Derivatives as Selective COX-2 Inhibitors and Potential Anti-Inflammatory Agents: Evaluation of PGE2, TNF-α, IL-6 and Histopathological Study
  作者：Hala Bakr El-Nassan、Peter Amir Halim、Yara Sayed El-Dash

  DOI：10.2174/1573406417666210809162636

  日期：2022.5

  ibuprofen derivatives were synthesized starting from ibuprofen. Their chemical structure was confirmed by spectral data. All the compounds were tested for their COX inhibitory activity. RESULTS The best COX-2 activity and selectivity were obtained with compounds 5c and 5d, which were subjected to further in vivo testing (carrageenan-induced paw edema, rat serum PGE2, TNF- α and IL-6, hot plate latency test)

  背景报道布洛芬在COX-2结合位点的结合方式表明，羧基在环氧合酶通道入口处与Arg-120和Tyr-355结合，不会延伸到口袋中。这解释了布洛芬的非选择性。基于这一事实，我们假设延长布洛芬中羧酸部分的长度并添加更多的大体积刚性基团以及带有氢键功能的大体积基团可能会增加布洛芬的选择性并减少副作用，同时保持其镇痛和抗炎活性。目的在这项工作中，设计和制备了四个系列的布洛芬衍生物。这些化合物是通过增加羧酸酯基团的长度以及大疏水基团的结合来设计的。方法以布洛芬为原料合成了四个系列的布洛芬衍生物。它们的化学结构由光谱数据证实。测试所有化合物的COX抑制活性。结果化合物 5c 和 5d 获得了最佳的 COX-2 活性和选择性，并对其进行了进一步的体内试验（角叉菜胶诱导的爪水肿、大鼠血清 PGE2、TNF-α 和 IL-6、热板潜伏期试验）研究它们的抗炎和镇痛活性以及它们对胃粘膜的影响。两种化合物的抗炎活
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE-AND TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROISOQUINOLEINE ET DE TETRAHYDROBENZAZEPINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'IGF-1R
  申请人：ANALYTECON SA

  公开号：WO2005087743A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Compounds of the formula (I): where R2, R5, R6 have the meanings as given in the description, and U, V and W, respectively, may be CR2', CR4' and CR6', respectively (with the definitions of R2', R4' and R6' again as in the description), or may be N, were io synthesized. They were found to down-regulate or inhibit the expression or function of the IGF-1 receptor.

  公式（I）的化合物：其中R2、R5、R6的含义如描述中所示，U、V和W分别可以是CR2'、CR4'和CR6'（其中R2'、R4'和R6'的定义再次如描述中所示），或者可以是N，已经被合成。发现它们可以下调或抑制IGF-1受体的表达或功能。