3,4,5,6-tetraneopentoxyphthalonitrile | 438187-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4,5,6-tetraneopentoxyphthalonitrile
• 英文别名: 3,4,5,6-Tetrakis(2,2-dimethylpropoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile；3,4,5,6-tetrakis(2,2-dimethylpropoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 438187-95-2
• 化学式: C₂₈H₄₄N₂O₄
• 分子量: 472.668
• InChiKey: CBPFVVYYCHIKNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-tetraneopentoxyphthalonitrile 在 N,N-二甲基乙醇胺 、 nickel dichloride 作用下， 反应 48.0h， 以15%的产率得到1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-hexadecaneopentoxyphthalocyaninato nickel
  参考文献：
  名称：

  十六烷和辛烷戊氧基酞菁的合成和核磁共振研究

  摘要：

  描述了 3,6-二新戊氧基邻苯二甲腈和 3,4,5,6-四新戊氧基邻苯二甲腈的合成。这些邻苯二甲腈与氯化镍在 N,N-二甲氨基乙醇中缩合得到 1,4,8,11,15,18,22,25-辛烷戊氧基酞菁镍 (II) (3) 和 1,2,3,4,8,9 ,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六烷戊氧基酞菁镍(II) (7)。这些酞菁和相关的 2,3,9,10,16,17,23,24-辛烷戊氧基酞菁镍 (II) (8) 在 205 到 330 K 的温度下在甲苯-d8 中的 1H NMR 光谱表现出不同程度的限制新戊氧基的旋转。化合物 7 在 235 K 下表现出单一的阻转异构体。关键词：新戊氧基取代的酞菁，变温 NMR，受限旋转。

  DOI：

  10.1139/v02-002
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 3,4,5,6-四氟邻苯二腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到3,4,5,6-tetraneopentoxyphthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  十六烷和辛烷戊氧基酞菁的合成和核磁共振研究

  摘要：

  描述了 3,6-二新戊氧基邻苯二甲腈和 3,4,5,6-四新戊氧基邻苯二甲腈的合成。这些邻苯二甲腈与氯化镍在 N,N-二甲氨基乙醇中缩合得到 1,4,8,11,15,18,22,25-辛烷戊氧基酞菁镍 (II) (3) 和 1,2,3,4,8,9 ,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六烷戊氧基酞菁镍(II) (7)。这些酞菁和相关的 2,3,9,10,16,17,23,24-辛烷戊氧基酞菁镍 (II) (8) 在 205 到 330 K 的温度下在甲苯-d8 中的 1H NMR 光谱表现出不同程度的限制新戊氧基的旋转。化合物 7 在 235 K 下表现出单一的阻转异构体。关键词：新戊氧基取代的酞菁，变温 NMR，受限旋转。

  DOI：

  10.1139/v02-002

文献信息

• [EN] PHTHALOCYANINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PHTALOCYANINE
  申请人：YORK UNIVERSITY

  公开号：WO2004106436A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Phthalocyanine compounds having the formula (II); wherein: M is Ni, Pb or Mn; and R is the same or different and is chosen from the group consisting of: neopentoxy; cyclohexylmethyloxy; substituted or non-substituted, cyclic or non-cyclic alkoxy; and substituted or non-substituted benzyloxy. A method for producing the present compounds is also provided.

  具有化学式（II）的酞菁化合物；其中：M为Ni、Pb或Mn；R相同或不同，选自以下组合之一：新戊氧基；环己基甲氧基；取代或未取代的环状或非环状烷氧基；以及取代或未取代的苯甲氧基。还提供了一种生产这些化合物的方法。
• The syntheses and NMR studies of hexadeca- and octaneopentoxyphthalocyanines
  作者：Namrta Bhardwaj、John Andraos、Clifford C Leznoff

  DOI：10.1139/v02-002

  日期：2002.2.1

  phthalocyanines and the related 2,3,9,10,16,17,23,24-octaneopentoxyphthalocyaninato nickel(II) (8) at temperatures from 205 to 330 K in toluene-d8 exhibited various degrees of restriction of rotation of the neopentoxy groups. Compound 7 exhibited a single atropisomer at 235 K.Key words: neopentoxy substituted phthalocyanines, variable temperature NMR, restricted rotation.

  描述了 3,6-二新戊氧基邻苯二甲腈和 3,4,5,6-四新戊氧基邻苯二甲腈的合成。这些邻苯二甲腈与氯化镍在 N,N-二甲氨基乙醇中缩合得到 1,4,8,11,15,18,22,25-辛烷戊氧基酞菁镍 (II) (3) 和 1,2,3,4,8,9 ,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六烷戊氧基酞菁镍(II) (7)。这些酞菁和相关的 2,3,9,10,16,17,23,24-辛烷戊氧基酞菁镍 (II) (8) 在 205 到 330 K 的温度下在甲苯-d8 中的 1H NMR 光谱表现出不同程度的限制新戊氧基的旋转。化合物 7 在 235 K 下表现出单一的阻转异构体。关键词：新戊氧基取代的酞菁，变温 NMR，受限旋转。