2,5-dihydro-5-methyl-4-morpholino-3-thiophenecarbonitrile | 370593-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2,5-dihydro-5-methyl-4-morpholino-3-thiophenecarbonitrile
• 英文别名: 5-methyl-4-morpholin-4-yl-2,5-dihydrothiophene-3-carbonitrile
• CAS: 370593-86-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂OS
• 分子量: 210.3
• InChiKey: DAXGVGMKPDFROJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-2-偶氮基-1-乙氧基-3-氧代-3-苯基-1-丙烯-1-醇 、 2,5-dihydro-5-methyl-4-morpholino-3-thiophenecarbonitrile 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 氟苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到ethyl 2-benzoyl-4-cyano-3,6-dihydro-6-methyl-5-morpholino-2H-thiopyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙酸铑（II）催化4-氨基-2,5-二氢-3-噻吩甲腈与α-重氮羰基化合物II的反应合成2 H- 硫吡喃[1]

  摘要：

   4-氨基-2,5-二氢-2-和-5-甲基-3-噻吩甲腈在乙酸铑（II）的存在下与α-重氮羰基化合物的反应，产生区域选择性的4-氰基-2 H- 硫代 吡喃（C 2 -S插入）以中等至良好的产量；未分离出5-氰基-2 H- 硫代 吡喃（C 5 -S插入）。在乙醇中存在甲酸的情况下，通过使四氢-2-和-5-甲基-4-氧代-3-噻吩甲腈与吗啉，哌啶和吡咯烷反应来合成起始化合物。

  DOI：

  10.1007/s007060170087
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 tetrahydro-5-methyl-4-oxo-3-thiophenecarbonitrile 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以25%的产率得到2,5-dihydro-5-methyl-4-morpholino-3-thiophenecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  乙酸铑（II）催化4-氨基-2,5-二氢-3-噻吩甲腈与α-重氮羰基化合物II的反应合成2 H- 硫吡喃[1]

  摘要：

   4-氨基-2,5-二氢-2-和-5-甲基-3-噻吩甲腈在乙酸铑（II）的存在下与α-重氮羰基化合物的反应，产生区域选择性的4-氰基-2 H- 硫代 吡喃（C 2 -S插入）以中等至良好的产量；未分离出5-氰基-2 H- 硫代 吡喃（C 5 -S插入）。在乙醇中存在甲酸的情况下，通过使四氢-2-和-5-甲基-4-氧代-3-噻吩甲腈与吗啉，哌啶和吡咯烷反应来合成起始化合物。

  DOI：

  10.1007/s007060170087

文献信息

• Synthesis of 2 H-Thiopyrans by Rhodium(II) Acetate-Catalyzed Reaction of 4-Amino-2,5-dihydro-3-thiophenecarbonitriles with a-Diazocarbonyl Compounds II [1]
  作者：Kenji Yamagata、Fumi Okabe、Motoyoshi Yamazaki

  DOI：10.1007/s007060170087

  日期：2001.6

   The reaction of 4-amino-2,5-dihydro-2- and -5-methyl-3-thiophenecarbonitriles with α-diazocarbonyl compounds in the presence of rhodium(II) acetate gave regioselectively 4-cyano-2 H -thiopyrans (C2-S insertion) in moderate to good yields; 5-cyano-2 H -thiopyrans (C5-S insertion) were not isolated. The starting compounds were synthesized by reaction of tetrahydro-2- and -5-methyl-4-oxo-3-thiophenecarbonitriles

   4-氨基-2,5-二氢-2-和-5-甲基-3-噻吩甲腈在乙酸铑（II）的存在下与α-重氮羰基化合物的反应，产生区域选择性的4-氰基-2 H- 硫代 吡喃（C 2 -S插入）以中等至良好的产量；未分离出5-氰基-2 H- 硫代 吡喃（C 5 -S插入）。在乙醇中存在甲酸的情况下，通过使四氢-2-和-5-甲基-4-氧代-3-噻吩甲腈与吗啉，哌啶和吡咯烷反应来合成起始化合物。