ethyl 2(S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-(neopentyloxysulfonyl)propanoate | 220951-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2(S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-(neopentyloxysulfonyl)propanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-3-(2,2-dimethylpropoxysulfonyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 220951-69-9
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₇S
• 分子量: 401.481
• InChiKey: MOBFZGKUSDABMZ-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2(S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-(neopentyloxysulfonyl)propanoate 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 182.0h， 生成 tert-butyl 2(S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-(neopentyloxysulfonyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Side-Chain-Modified Sulfonic Analogues of Aspartic and Glutamic Acids: Synthesis, Protection, and Incorporation into Peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9812680
• 作为产物：
  描述：

  新戊醇 、 (R)-2-benzyloxycarbonylamino-3-chlorosulfopropanoic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以15.2 g的产率得到ethyl 2(S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-(neopentyloxysulfonyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Side-Chain-Modified Sulfonic Analogues of Aspartic and Glutamic Acids: Synthesis, Protection, and Incorporation into Peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9812680

文献信息

• Side-Chain-Modified Sulfonic Analogues of Aspartic and Glutamic Acids: Synthesis, Protection, and Incorporation into Peptides
  作者：Laurent Bischoff、Christelle David、Bernard Pierre Roques、Marie-Claude Fournié-Zaluski

  DOI：10.1021/jo9812680

  日期：1999.2.1